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[[利德尔综合征]](Liddle syndrome),[[临床表现]]为高[[血压]]、[[低血钾]]、[[代谢性碱中毒]],临床[[症状]]像[[原发性醛固酮增多症]],但其[[血浆]][[醛固酮]]水平很低,且[[盐皮质激素]][[受体]][[拮抗药]][[螺内酯]]对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。
==利德尔综合征的预防和治疗方法==
本病是一种少见的[[常染色体显性遗传病]],目前尚无有效的预防方法。在对[[高血压]]的诊断和治疗中,要警惕该病的存在,当发现有可疑征象时要进一步检查,以期早期发现和早期治疗,防止[[并发症]]的发生。
==利德尔综合征的病因==
(一)发病原因
==利德尔综合征的并发症==
[[利德尔综合征]]与其他任何原因的[[高血压]]一样,可引起各种[[并发症]],利德尔综合征家庭成员夭亡于[[脑卒中]]、[[心肌梗死]]、[[心律失常]](尤其是在伴有[[冠状动脉]][[疾病]]时)和[[心力衰竭]]的危险性增高;也可出现肾进行性[[硬化]],[[肾功能衰竭]],但这是因为高血压所致还是该[[病本]]身的特征还不清楚。长期[[低血钾]]性[[碱中毒]]可致Kaliopenic[[肾病]],伴有[[近曲小管]]云雾样[[肿胀]]和远侧[[肾小管]]功能改变,使[[肾脏]]酸化尿液、排除酸负荷及浓缩尿液的能力降低。
===利德尔综合征的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:心血管内科疾病]]
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