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其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
==主治及用法==
【[[适应症]]】本品为强效镇痛药，用于各类手术后疼痛、[[癌症]]疼痛、[[烧伤]]后疼痛、[[脉管炎]]引起的肢痛及[[心绞痛]]和其他[[内脏痛]]。
【用法和用量】[[肌内注射]]，一次—0.3mg,可每隔6-8小时或按需注射。疗效不佳时可适当增加用量。
【[[不良反应]]】[[头晕]]、[[嗜睡]]、[[恶心呕吐]]、出汗、[[头痛]]、[[皮疹]]。
【禁忌】对本品有过敏史、重症[[肝损伤]]、脑部损害、[[意识模糊]]及[[颅内压升高]]患者禁用。六岁以下儿童、孕妇[[哺乳期]]妇女以及轻微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验有难产、哺乳困难和[[胎儿]][[生存率]]低等报导，药物可经乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】六岁以下儿童不宜使用。
【[[药物相互作用]]】 本品如与另一种阿片[[受体激动剂]]合用，可引起这些药物的[[戒断症状]]。与[[单胺氧化酶抑制剂]]有协同作用。
【[[药物过量]]】 过量可引起呼吸抑制，[[纳洛酮]]常不易拮抗，推荐使用[[呼吸兴奋]]剂（如[[多沙普仑]]）。
[[分类:药品]]
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](附录Ⅴ D)测定。
==药代动力学==
本品能迅速地被吸收，几分钟内达到[[血药浓度]]高峰，主要在肝中[[代谢]]，从胆汗[[排泄]]，粪便中排出，本品可透过血脑和[[胎盘屏障]]。临床的药代动力学报道本品的血浓度变化符合三次幂指数消除曲线，起始相快（t1/2为2分钟），终末相慢（t1/2约为3小时），峰值为5分钟，清醒时血药浓度比[[麻醉]]时低，[[生物利用度]]接近100%，在体内几乎完全被代谢，经[[胆汁]]排泄，随粪便排出。
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