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【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的粉末；气清香，味苦。　　

==鉴别==

(1)取本品内容物3g，加[[氧化镁]]2g，研匀，加[[甲醇]]30ml，[[超声]]提取30分钟，离心，取[[上清液]]回收甲醇至干，残渣加2％[[氢氧化钠]]30ml使溶解，水浴加热20分钟，放冷，转移至分液漏斗中,用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，浓缩至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以1％[[对二甲氨基苯甲醛]][[硫酸]][[乙醇溶液]](1→10)，在105℃烘数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。放置数小时后，斑点更清晰。 (2)取本品内容物4g，加甲醇20ml，室温[[浸渍]]20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]及[[盐酸]]巴马亭对照品,分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl，对照药材溶液3μl及两种对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-[[冰醋酸]]-水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品内容物1g，加[[硅藻土]]0.5g，研匀,加甲醇25ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开3cm，取出，晾干；再以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层液为展开剂，展距8cm，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液后，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

==含量测定==

照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]]和0.1％三乙胺水溶液(等量混合)(15:85)为流动相；检测波长为230nm；理论板数按[[芍药苷]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]检查项下的内容物研匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中,精密加水50ml，充分振摇后超声提取30分钟，静置，精密吸取上清液5ml加于聚酰胺柱(内径1.5cm，5g，干法装柱，预先用50ml水洗涤)，用水进行洗脱，[[洗脱液]]用50ml量瓶接收至刻度，摇匀，用干燥滤器滤过，弃去初滤液，取续滤液，作为供试品溶液。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，用外标法计算，即得。 本品每粒含白芍按芍药苷(C23H28O11)计，不得少于2.0mg。　　

==注意及其他==

【注意】[[脾虚]][[便溏]]者慎用或遵医嘱。孕妇忌服。忌食辛辣、生冷、油腻等物。患者服药后出现轻度[[腹泻]]。

[[分类:中成药]]

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