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遗传性纤维蛋白原缺乏症

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[[遗传性纤维蛋白原缺乏症]]包括无[[纤维蛋白原]][[血症]]及低纤维蛋白原血症。
==遗传性纤维蛋白原缺乏症的预防和治疗方法==
1.在女性这些患者中还可观察到[[胎盘]]破裂和产后大出血,如果不给予替代治疗,则无[[纤维蛋白原]][[血症]]的女性患者大多数会发生[[早产]],部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生[[流产]],补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。
 
2.[[肝素]]可用来预防[[血栓]]的发生。
==遗传性纤维蛋白原缺乏症的病因==
(一)发病原因
==遗传性纤维蛋白原缺乏症的并发症==
主要的病死原因是婴幼儿时期的并发[[颅内出血]],在年长儿中[[出血]]可发生于任何部位,有时出血是致命性的。遗传性无[[纤维蛋白原]][[血症]]的患者有发生自发性[[脾破裂]]的危险。
==遗传性纤维蛋白原缺乏症的预防和治疗方法==
1.在女性这些患者中还可观察到[[胎盘]]破裂和产后大出血,如果不给予替代治疗,则无[[纤维蛋白原]][[血症]]的女性患者大多数会发生[[早产]],部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生[[流产]],补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。
 
2.[[肝素]]可用来预防[[血栓]]的发生。
===遗传性纤维蛋白原缺乏症的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:血液内科疾病]]
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