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【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为淡黄棕色粉末；味微苦、甘。
==主治及用法==
【功能主治】 [[扶正固本]]，[[益气安神]]。用于体虚[[乏力]]。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物；草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。 (2)取本品内容物2g，加[[氯仿]]40ml，加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml拌匀湿润后，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]10ml，[[超声处理]]30分钟，取[[上清液]]，加氨[[试液]]30ml，摇匀，放置分层，取正丁醇液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[人参皂苷Rb]]1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热数分钟，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。 (3)取本品内容物4g，加甲醇20ml，加热回流20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取灵芝对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
===检查===
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
===含量测定===
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(21:79)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Rg1峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Rg]]1对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.125mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取1g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿50ml，加热回流3小时，弃去氯仿液，药渣挥去氯仿，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加水饱和的正丁醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理30分钟，再称定重量，用水饱和正丁醇补足减失的重量，混匀，滤过，精密量取续滤液20ml，蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于0.38mg。
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