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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(21:79)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Rg1峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Rg]]1对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.125mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取1g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿50ml，加热回流3小时，弃去氯仿液，药渣挥去氯仿，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加水饱和的正丁醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理30分钟，再称定重量，用水饱和正丁醇补足减失的重量，混匀，滤过，精密量取续滤液20ml，蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于0.38mg。　　

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