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各种因素导致[[神经]]-[[肌肉]]接头(NMJ)[[突触后膜]]上[[乙酰胆碱受体]](AchR)功能发生障碍，均可出现类似[[重症肌无力]](MG)样[[临床表现]]，[[骨骼肌]]活动后[[肌无力]]加重，休息后减轻，这组[[疾病]]统称为重症肌无力样[[综合征]]。
==重症肌无力样综合征的预防和治疗方法==
尚无较好预防措施，有[[遗传]]家族史者，应进行[[遗传咨询]]，[[产前诊断]]和选择性[[流产]]。不同[[临床类型]]均应注意[[瘫痪]]导致的坠床、[[窒息]]、肺部或[[尿路感染]]，如因药物或[[毒素]]引起，尚应积极治疗原发病，停用相关药物。
==重症肌无力样综合征的病因==
(一)发病原因
==重症肌无力样综合征的并发症==
[[瘫痪]]可能导致坠床、[[窒息]]、肺部或[[尿路感染]]，如因药物或[[毒素]]引起，尚有原发病表现。
===重症肌无力样综合征的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:神经内科疾病]]
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