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==重症肌无力样综合征的预防和治疗方法==
尚无较好预防措施，有[[遗传]]家族史者，应进行[[遗传咨询]]，[[产前诊断]]和选择性[[流产]]。不同[[临床类型]]均应注意[[瘫痪]]导致的坠床、[[窒息]]、肺部或[[尿路感染]]，如因药物或[[毒素]]引起，尚应积极治疗原发病，停用相关药物。
===重症肌无力样综合征的西医治疗===
(一)治疗
1.新生儿[[重症肌无力]] 治疗主要采用[[血浆交换]]及抗胆碱[[酯酶]]药，可加快[[新生儿]][[肌无力]]痊愈，[[临床表现]]通常2周左右消失。
2.先天性[[肌无力综合征]] 抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。曾有危象发作的MG患儿，一旦[[发热]]应住院观察治疗，以防出现意外。为应付突然发生肌无力加重及[[呼吸肌麻痹]]，患儿父母应学会使用面罩式手控式囊式[[呼吸器]]和[[肌内注射]][[新斯的明]]等。与获得性[[自身免疫]]性MG不同，血浆交换、[[胸腺]]摘除及[[皮质类固醇]]治疗无效。
3.先天性[[终板]]Ach酯酶缺乏 该[[综合征]]尚无有效的治疗方法，Ach酯酶抑制药无效。
4.慢通道综合征 尚无有效的治疗方法，抗胆碱酯酶药治疗无效。
5.先天性[[乙酰胆碱受体]]缺乏 抗胆碱酯酶药，如嗅吡斯的明([[吡啶斯的明]])等可缓解病人肌无力[[症状]]。
6.药物引起的重症肌无力 药物引起肌无力治疗主要是停服致病药物，维持[[呼吸]]功能，试用[[葡萄糖酸钙]]、钾盐[[静脉滴注]]，逆转[[运动终板]][[传导阻滞]]，服用抗胆碱酯酶药等。建议有家族性重症肌无力证据的病人不用或慎用IFN-α治疗。
(二)预后
不同[[临床类型]]预后各不相同，参见临床表现与治疗内容。
==重症肌无力样综合征的病因==
(一)发病原因
==重症肌无力样综合征的并发症==
[[瘫痪]]可能导致坠床、[[窒息]]、肺部或[[尿路感染]]，如因药物或[[毒素]]引起，尚有原发病表现。
==参看==
*[[神经内科疾病]]
[[分类:神经内科疾病]]
