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解毒胶囊

删除164字节, 2017年3月11日 (六) 17:33
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【性状】 本品为[[胶囊剂]],内容物为褐色的粉末;气微,味苦。  
==鉴别==
取本品内容物3g,加[[丙酮]]15ml,[[超声处理]]30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取[[胆酸]]对照品,加丙酮制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[乙醚]]-[[氯仿]]-[[冰醋酸]](2:2:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
 
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-[[甲醇]]-冰醋酸(98:1:1)为流动相;检测波长为273nm。理论板数按[[没食子酸]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物,混匀,取0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加入50%甲醇40ml,[[浸渍]]过夜,超声处理30分钟,放冷,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,取[[上清液]],滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含[[诃子]]以没食子酸(C7H6O5)计,不得少于0.60mg。  
==主治及用法==
【功能主治】 [[清热解毒]],祛腐生肌。用于各种毒症,陈旧[[热病]],某些[[接触性皮炎]]等。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
取本品内容物3g,加[[丙酮]]15ml,[[超声处理]]30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取[[胆酸]]对照品,加丙酮制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[乙醚]]-[[氯仿]]-[[冰醋酸]](2:2:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
 
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-[[甲醇]]-冰醋酸(98:1:1)为流动相;检测波长为273nm。理论板数按[[没食子酸]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物,混匀,取0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加入50%甲醇40ml,[[浸渍]]过夜,超声处理30分钟,放冷,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,取[[上清液]],滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含[[诃子]]以没食子酸(C7H6O5)计,不得少于0.60mg。  
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