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动物

删除423字节, 2017年3月11日 (六) 21:01
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== 特征 ==
动物有几种将其与其他生物相区隔的特征。动物是[[真核生物]],且通常是[[多细胞生物|多细胞]]的<ref name="NationalZoo"> (例外请见黏体动物),这将其与[[细菌]]和大多数的[[原生生物]]相区隔。动物是[[消费者 (生物)|消费者]]<ref name=”Windows”>,通常在一个[[内腔]]中[[消化]]食物,这将其与植物和[[藻类]]相区隔。动物也因缺乏[[细胞壁]]而和植物、藻类和[[真菌]]不同。<ref name=”AnimalCells”>所有的动物都是能动的<ref name=”Concepts”>,若只算一部份的生长期间。胚胎会有形成不同。所有的动物都是能动的,若只算一部份的生长期间。胚胎会有形成[[囊胚]]的时期,这是只有动物才有的特征。
=== 结构 ===
第一个可能表示动物的化石出现于前寒武纪结束时,约在6亿1千万年前,在埃迪卡拉动物群之中。但是,它和之后化石之间的关系则很难认定。一些可能是现在部份动物门的祖先,但也可能是独立的类群,亦可能根本就不是动物。另外Roger Summons和Gordon Love在距今六亿三千五百万年前至七亿一万三千万年前的岩石层中,发现了只在[[海绵动物]]的[[细胞膜]]中出现的的固态[[胆固醇]][http://www.dnaq.cn/360/title6ae6167f-7111-11de-9b55-a72da5ca.html 动物起源解开达尔文的疑惑], [http://www.sciscape.org/news_detail.php?news_id=2504 海绵宝宝的秘密]。
动物可能在5.65亿年之前即已具有运动能力[http://news.sciencenet.cn//htmlnews/2010/2/228230.shtm 考古发现5亿多年前动物已有活动能力]。除此之外,大多数已知的动物门多少都在寒武纪间同时地出现。至今,寒武纪大爆发这个事件到底是代表着不同类群的快速分化,或者是环境的改变而使得化石形成变得可能,都还留有许多的争议。不过,有一些古生物学家和地质学家推测动物出现的时间要比之前所想的要早上许多,甚至可能早上十亿年之久。在印度的拉伸纪[[地层]]中发现的生痕化石如足迹和洞穴等指出存在着像是动物的三胚层虫,且大约和蚯蚓一样大(约5公厘宽)且复杂。<ref name="Seilacher1998"> 
== 动物类群 ==
扁虫动物包括[[扁形动物门]]。牠们原本被认为是最原始的两侧对称动物的一部份,但现在显示牠们似乎是由较复杂的祖先演化过来的。
许多寄生虫属于此一类群,如[[吸虫]]和[[绦虫纲|绦虫]]。扁形动物门没有体腔,而且其最亲近的物种(微生物的[[腹毛]]动物门)也一样。<ref name="umodena">
其他扁虫动物的门是微生物且有假体腔。最常见的物种为轮形动物门,牠们在水生环境中很普遍。其他的物种还包括棘头动物门、颚胃动物门、微颚动物门,还可能也包括环口动物门。<ref name="IntroCyclio">这些类群存在着复杂的颚,被合称为担颚动物。其他扁虫动物的门是微生物且有假体腔。最常见的物种为轮形动物门,牠们在水生环境中很普遍。其他的物种还包括棘头动物门、颚胃动物门、微颚动物门,还可能也包括环口动物门。这些类群存在着复杂的颚,被合称为担颚动物。
=== 冠轮动物 ===
=== 按形态划分 ===
如果按形态学分类的话,动物首先按照组成的细胞数,分为单细胞动物([[Protozoa]])和[[多细胞动物]](即[[后生动物]] Metazoa)两种。前者所属的动物有争议,例如[[眼虫]],会因为其体内的[[叶绿体]]被归入为植物。而在演化的过程中,多细胞生物中的细胞会因[[细胞分化]]而发展到不同的方向,行使不同的功能<ref name="Die Systematik der Vielzelligen Tiere (Metazoa)" />。而发展到不同的方向,行使不同的功能。
多细胞动物再被分为[[侧生动物]]([[Parazoa]])和真后生动物(Eumetazoa)。前者包括海绵动物,扁盘动物和[[中生动物]]<ref name="Die Systematik der Vielzelligen Tiere (Metazoa)" />。这三种动物和真后生动物缺乏联系。[[组织分化]]程度低<ref name="Parazoa">。程度低。
接下来,真后生动物按照其身体对称方式被分为[[辐射对称]]动物和两侧对称动物。前者包括刺胞动物门和[[栉水母动物门]]。
然后将两侧对称的动物按其体腔的有无,有的话是真是假,分为三类,即无体腔动物(Acoelomata),[[假体腔动物]](Pseudocoelomata)和[[真体腔动物]](Eucoelomata)。但是纽形动物门介乎于假体腔动物和真体腔动物之间,分类位置有疑问。无体腔动物的代表是[[扁形动物]]。假体腔动物的体腔并不是由中胚层包绕的,是原肠未完全退化的产物,代表动物是[[线虫动物]]和轮形动物。真体腔动物的体腔是有中胚层包裹的。
真体腔动物接着按原肠孔(Blastoporus)的发展分为原口动物(Protostomia),后口动物(Deuterostomia)<ref name="Die Systematik der Vielzelligen Tiere (Metazoa)">和过渡类型触手动物(Tentaculata)。后口动物的代表是棘皮动物和非“无脊椎动物”的脊索动物。过渡类型包括真体腔动物接着按原肠孔(Blastoporus)的发展分为原口动物(Protostomia),后口动物(Deuterostomia)和过渡类型触手动物(Tentaculata)。后口动物的代表是棘皮动物和非“无脊椎动物”的脊索动物。过渡类型包括[[帚虫动物]],腕足动物和[[苔藓动物]]三种。其他的真体腔动物都是原口动物,包括节肢动物,缓步动物,有爪动物,软件动物,星虫动物,螠虫动物门和环节动物'''等'''。
这种分类有很大问题,比如[[纽形动物]]的“无家可归”,而扁形动物,线虫动物是原口动物,却因为体腔不是“真体腔”而没有“资格”去被归类。触手动物有很多后口动物的特征,比如[[辐射]]卵裂,体腔是由内胚层内陷形成的中胚层包裹的。但是来自[[分子生物学]]的证据却表明它们是原口动物。
如果按18s rRNA序列比对的结果进行分类的话,两侧对称动物首先按原肠孔的发展去向分为原口动物和后口动物。在形态学分类中的过渡类型触手动物则被全部归到原口动物中。
原口动物接着会按照蜕皮假说被分为两种:蜕皮动物和冠轮动物。蜕皮动物的特征是,这些动物在一种名叫[[蜕皮激素]](Ecdyson)的作用下,会退去身体表面的[[角质层]]外皮。节肢动物,线形动物,缓步动物和有爪动物都属蜕皮动物。冠轮动物的特征是发育经过担轮幼虫阶段(但有些动物发育过程中并不经历幼虫阶段,很好的例子是蚯蚓)或是有触手冠。软件动物门(Mollusca)、环节动物门([[Annelida]])、纽形动物门([[Nemertea]])、星虫动物门(Sipunculida)、螠虫动物门(Echiura)、须腕动物门(Pogonophora),[[苔藓动物门]]([[Bryozoa]])、内肛动物门(Entoprocta)、腕足动物门(Brachiopoda)和[[帚虫动物门]](Phoronida)都属于这一冠轮动物<ref name="Lophotrochozoa">。都属于这一冠轮动物。
这种分类方法没有在形态[[分类学]]中出现的矛盾问题。不过却还有一些地方需要进一步阐明,例如有爪动物的分类位置(位于蜕皮动物和冠轮动物之间)有争议<ref name="Anordnung">Hoffmeister中出现的矛盾问题。不过却还有一些地方需要进一步阐明,例如有爪动物的分类位置(位于蜕皮动物和冠轮动物之间)有争议Hoffmeister, 2004。
== 相关条目 ==
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