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[[遗传性共济失调]]是一组以[[共济失调]]为主要表现，有家族性倾向的[[神经系统变性病]]的总称。多数病因不明。病变主要累及[[脊髓]]、[[小脑]]和[[脑干]]，故也被称为脊髓-小脑-脑干[[变性]]。其他部位如[[脊神经]]、[[脑神经]]、基底节、[[丘脑]]及[[大脑皮质]]均可受累。还常伴有其他系统异常，如[[骨骼]]、[[眼球]]、[[心脏]]、[[内分泌]]及[[皮肤]]等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及[[遗传]]方式的不同，这类[[疾病]]在临床上表现为众多类型或[[综合征]]，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。

==小儿遗传性共济失调的病因==

(一)发病原因

==小儿遗传性共济失调的并发症==

[[小儿遗传性共济失调]]可能伴随[[视神经萎缩]]，[[智力低下]]，[[弓形足]]，[[脊柱后凸]]或侧凸，[[心肌病]]，可发生[[心力衰竭]]和[[心律失常]]，[[糖尿病]]，伴有[[白内障]]，[[蓝巩膜]]，反复[[呼吸道感染]]，并发[[恶性肿瘤]]。[[橄榄]]桥小[[脑萎缩]]可出现[[帕金森]][[综合征]]，出现[[吞咽困难]]，晚期可有[[锥体束]]损害表现，[[尿失禁]]及[[视力障碍]]。

===小儿遗传性共济失调的西医治疗===

(一)治疗

[[分类:儿科疾病]]

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