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抗骨增生糖浆

删除164字节, 2017年3月11日 (六) 21:44
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【性状】 本品为棕褐色至黑色的粘稠液体;味甜、微涩。  
==鉴别==
(1)取本品25ml,加醋酸乙酯振摇提取3次(50ml、30ml、20m1),合并[[醋酸乙酯]]液,蒸干,残渣加[[乙醇]]2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[淫羊藿苷]]对照品,加[[甲醇]]制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝[[乙醇溶液]],在100℃加热约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品25ml,加10%[[硫酸]]乙醇溶液5ml,加热回流1小时,放冷,用[[氯仿]]振摇提取3次(20ml、10ml、10ml),合并氯仿液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-[[丙酮]]-醋酸乙酯(5:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  
==检查==
相对密度 应不低于1.10(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0~5.0(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 其他 应符合[[糖浆剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ H)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(24:76)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,用醋酸乙酯振摇提取3次(30ml,30ml,30m1),合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,并定量转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于0.15mg。  
==主治及用法==
【功能主治】 补[[腰肾]],强筋骨,[[活血]],利气,止痛。用于[[增生]]性[[脊椎炎]](肥大性[[胸椎]]炎、肥大性[[腰椎]]炎),[[颈椎]][[综合症]],[[骨刺]]等。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
(1)取本品25ml,加醋酸乙酯振摇提取3次(50ml、30ml、20m1),合并[[醋酸乙酯]]液,蒸干,残渣加[[乙醇]]2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[淫羊藿苷]]对照品,加[[甲醇]]制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝[[乙醇溶液]],在100℃加热约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品25ml,加10%[[硫酸]]乙醇溶液5ml,加热回流1小时,放冷,用[[氯仿]]振摇提取3次(20ml、10ml、10ml),合并氯仿液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-[[丙酮]]-醋酸乙酯(5:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  
==检查==
相对密度 应不低于1.10(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0~5.0(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 其他 应符合[[糖浆剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ H)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(24:76)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,用醋酸乙酯振摇提取3次(30ml,30ml,30m1),合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,并定量转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于0.15mg。  
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