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【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕红色至灰棕色的粉末；气芳香，昧成、微苦。　　

==鉴别==

(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：不规则碎块，稍有光泽，均匀分布裂缝状或长圆形孔隙。无定形团块淡黄棕色，埋有细小方形结晶。 (2)取本品内容物10g，加水5ml、水[[饱和]][[正丁醇]]20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-苯-[[醋酸乙酯]]-[[冰醋酸]](10:20:7:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物10g，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml，混匀，连接挥发油测定器，再加石油醚(60～90℃)2ml，缓缓加热至沸，并保持微沸2小时，放置0.5小时后，取石油醚液作为供试品溶液。另取[[丁香酚]]对照品，加[[乙醚]]制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物10g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水50ml，加热使溶解，放冷，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，用2％[[碳酸氢钠溶液]]振摇提取3次，每次ml，分取碱液，加[[稀盐酸]]调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[阿魏酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％[[三氯化铁]]-1％铁氰化钾(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

==含量测定==

照[[气相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥE)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以[[苯基]](50％)甲基[[硅酮]](OV-17)为固定相，涂布浓度为3％；柱温200±10℃。理论板数按[[麝香酮]]峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取麝香酮对照品适量，精密称定，加[[无水乙醇]]制成每1ml含0.06mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研匀，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇10ml，密塞，时时振摇，冷浸过夜，滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入[[气相色谱仪]]，计算，即得。 本品每粒含麝香以麝香酮(C16H30O)计，不得少于0.070mg。　　

==注意事项及其他==

【注意事项】 本品不宜长期服用。

[[分类:中成药]]

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