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[[高免疫球蛋白E综合征]]即Job[[综合征]]，又称姚[[皮炎]]综合征、[[慢性肉芽肿病]][[变异]]型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见[[疾病]]。主要特征有：①[[慢性湿疹]]性皮炎;②反复严重[[感染]];③[[血清]][[IgE]]明显增高。1966年由Davis等首先报道，并定名为Job综合征。1972年Buckley等相继[[报告病例]]并发现患儿血清中IgE明显升高，故又曾以Buckley的名字命名为Buckley综合征。目前大多数学者都以高IgE综合征(HIES)取代Job综合征及Buckley综合征的名称。
==高免疫球蛋白E综合征的预防和治疗方法==
预防：1.孕妇保健 已知一些[[免疫缺陷病]]的发生与[[胚胎]]期发育不良密切相关。如果孕妇受到[[放射线]]照射、接受某些[[化学]]药物的治疗或发生[[病毒感染]](特别是[[风疹病毒]][[感染]])等，则可损伤[[胎儿]]的[[免疫系统]]，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射[[风疹疫苗]]等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些[[慢性病]]。
2.[[遗传咨询]]及家族调查 虽然大多数[[疾病]]不能确定[[遗传]]方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性;如果一个小孩患有[[常染色体隐性遗传]]或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于[[抗体]]或[[补体]]缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行[[基因定位]]的疾病，如[[慢性肉芽肿病]]，患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位[[基因检测]]，如果发现有患者，同样应在他(她)的家庭成员中进行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。
3.[[产前诊断]] 某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的[[羊水细胞]]酶学检查可诊断[[腺苷脱氨酶缺乏症]]、[[核苷]][[磷酸化酶]]缺乏症及某些[[联合免疫缺陷病]];胎儿[[血细胞]][[免疫学]]检测可诊断 CGD、X-联[[无丙种球蛋白血症]]、[[严重联合免疫缺陷病]]，从而中止[[妊娠]]，防止患儿的出生。[[高免疫球蛋白E综合征]]相对少见，约1/3有家族史，由于男女均可发病而且非每代均有病人，因此本病征可能属不完全外显性的[[常染色体遗传]]性疾病。早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)非常重要。
==高免疫球蛋白E综合征的病因==
(一)发病原因
==高免疫球蛋白E综合征的并发症==
反复发生各种严重[[感染]]，可有[[肺大疱]]、[[脓胸]]、[[支气管扩张]]等[[并发症]]。[[白色念珠菌]]、[[卡氏肺囊虫感染]]、[[带状疱疹]]、[[皮肤]][[疱疹]]、疱疹性[[角膜结膜炎]]。常有[[生长发育]]迟缓，[[骨质疏松]]和[[多发性骨折]]等。
===高免疫球蛋白E综合征的西医治疗===
1.一般[[疗法]]
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