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[[皮肤粘膜]]淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称[[川崎病]](Kawasaki disease)，是一种以全身[[血管炎]]变为主要[[病理]]特点的[[急性发热]]性出疹性小儿[[疾病]]。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重[[心血管]]病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童[[医院]][[风湿]]性疾病住院病例中，川崎病67例，[[风湿热]]27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性[[心脏病]]的主要病因之一。目前认为川崎病是一种[[免疫]]介导的血管炎，暂编入[[结缔组织]]疾病篇内。

==口唇严重充血呈红色的原因==

病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性，[[临床表现]]有[[发热]]、[[皮疹]]等，推测与[[感染]]有关。一般认为可能是多种病原，包括[[EB病毒]]、[[逆转录病毒]](retrovirus)，或[[链球菌]]、[[丙酸杆菌]]感染。1986年曾报道患者外周[[血淋]]巴[[细胞培养]][[上清液]]中[[逆转录酶]]活性增高，提示该病可能为逆转录病毒引起。但多数研究未获得一致性结果。以往也曾提出[[支原体]]、[[立克次体]]、尘螨为本病病原，亦未得到证实。也有人考虑[[环境污染]]或化学物品[[过敏]]可能是致病原因。

急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高，核左移。过半数病人可见轻度[[贫血]]。血沉明显增快，第1小时可达100mm以上。[[血清蛋白]]民泳显示[[球蛋白]]升高，尤以α2球蛋白增多显著。[[白蛋白]]减少。[[IgG]]、[[IgA]]、IgA增高。血小板在第2周开始增多。[[血液]]呈[[高凝状态]]。[[抗链球菌溶血素]]O[[滴度]]正常。类风湿因子和[[抗核]]体均为阴性。C反应蛋白增高。[[血清]]补体正常或稍高。尿沉渣可见[[白细胞增多]]和/或[[蛋白尿]]。[[心电图]]可见多种改变，以ST段和T波波异常多见，也可显示P-R、Q-R间期延长，异常Q波及[[心律紊乱]]。二维超声心动图适用于心脏检查及长期随访在半数病中可发现各种[[心血管]]病变如心包积液、左室扩大、二尖瓣关闭不全及[[冠状动脉扩张]]或形成[[动脉瘤]]。最好能在病程的急性期和亚急性期每周检查1次，是监测冠状动脉瘤的最可靠的无[[创伤]]性检查方法。在出现无菌性[[脑膜炎]]的病例，[[脑脊液]]中[[淋巴细胞]]可高达50～70/mm3。有些病例可见[[血清胆红素]]或谷丙转氨稍高。[[细菌培养]]和[[病毒]]分离均为阴性结果。

==参看==

*[[唇疱疹]]

[[分类:口腔症状]]

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