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人参片

删除201字节, 2017年3月12日 (日) 00:16
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【性状】 本品为淡黄色的片;味苦。  
==鉴别==
取本品3片,研碎,加[[氯仿]]40ml,加热回流1小时,弃去氯仿液,药渣挥干氯仿,加水0.5ml拌匀湿润后,加水[[饱和]]的[[正丁醇]]10ml,[[超声处理]]30分钟,吸取[[上清液]],加3倍量氨[[试液]],摇匀,放置分层,取上层液,蒸干,残渣加[[甲醇]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取[[人参皂苷Rb]]1、Re及Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点及荧光斑点;在与对照品色谱相应的化置上,日光下显相同的三个紫红色斑点,紫外光灯(365nm)下,显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。  
==检查==
应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%[[磷酸]]溶液(99:400)为流动相;检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Rg]]1对照品、[[人参皂苷Re]]对照品适量,分别加甲醇制成每1ml含0.5mg、0.4mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品,研细(过四号筛),取1g,精密称定,置索氏提取器中,加氯仿适量,加热回流3小时,弃去氯仿液,药渣挥去氯仿,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,滤过,精密量取续滤液25ml,蒸干,残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计,不得少于0.5mg。  
==功能主治==
大补[[元气]],复脉固脱,[[补脾益肺]],[[生津]],[[安神]]。用于体虚欲脱,肢冷脉微,[[脾虚]]食少,[[肺虚]][[喘咳]],久病虚赢,[[惊悸]][[失眠]],[[阳痿]]宫冷,[[心力衰竭]],心原性[[休克]]。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
取本品3片,研碎,加[[氯仿]]40ml,加热回流1小时,弃去氯仿液,药渣挥干氯仿,加水0.5ml拌匀湿润后,加水[[饱和]]的[[正丁醇]]10ml,[[超声处理]]30分钟,吸取[[上清液]],加3倍量氨[[试液]],摇匀,放置分层,取上层液,蒸干,残渣加[[甲醇]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取[[人参皂苷Rb]]1、Re及Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点及荧光斑点;在与对照品色谱相应的化置上,日光下显相同的三个紫红色斑点,紫外光灯(365nm)下,显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。  
==检查==
应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%[[磷酸]]溶液(99:400)为流动相;检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Rg]]1对照品、[[人参皂苷Re]]对照品适量,分别加甲醇制成每1ml含0.5mg、0.4mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品,研细(过四号筛),取1g,精密称定,置索氏提取器中,加氯仿适量,加热回流3小时,弃去氯仿液,药渣挥去氯仿,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,滤过,精密量取续滤液25ml,蒸干,残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计,不得少于0.5mg。  
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