更改

照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(99:400)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Rg]]1对照品、[[人参皂苷Re]]对照品适量，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg、0.4mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品，研细(过四号筛)，取1g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿适量，加热回流3小时，弃去氯仿液，药渣挥去氯仿，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于0.5mg。　　

== 百科帮你涨知识 ==