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偏身萎缩
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[[进行性面偏侧萎缩症]](progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg[[综合征]]为一种进行性单侧面部组织的[[营养障碍]]性[[疾病]],少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧[[萎缩]]症其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及[[结缔组织]]的慢性进行性萎缩[[肌纤维]]并不受累严重者侵犯[[软骨]]及[[骨骼]]。多数学者认为本病与[[交感神经]][[功能障碍]]有关各种原因所致交感神经受损,引起面部组织[[神经]]营养障碍,最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或[[全身感染]]损伤、[[三叉神经炎]][[结缔组织病]][[遗传]][[变性]]等。
==偏身萎缩的治疗和预防方法==
目前尚无特效[[疗法]],只能[[营养神经]],改善[[微循环]]的对症治疗!
==偏身萎缩的原因==
1.[[顶叶]]病变有人发现[[顶叶肿瘤]]可出现对侧[[肌肉萎缩]],而且认为有诊断价值。这种[[肌萎缩]]多限于[[上肢]].在上肢近端,故常有[[肩关节脱位]]。它还伴有[[皮层]][[感觉障碍]],上肢及手部[[植物神经]]障碍,甚至出现[[皮下组织]]和[[骨骼]]异常。有人提出弛缓性[[单瘫]]或[[偏瘫]]、皮层感觉障碍和肌萎缩为顶叶病变的三联征。
(五)[[放射性核素扫描]] 51[[Cr]]标记血小板或红细胞注入体内后体表扫描,发现脾区的51Cr量大于[[肝脏]]2~3倍,提示血小板或红细胞在脾内破坏过多。在考虑脾亢诊断时,以前三条尤为重要。
==参看==
*[[进行性面偏侧萎缩症]]
[[分类:全身症状]]
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