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精密吸取本品20ml，加水20ml，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇提取液，用2％[[氢氧化钠]]溶液洗涤2次，每次ml，弃去碱液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水液，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每支含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于0.20mg。　　

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