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取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀,取约0.4g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇无色，回收甲醇至干，残渣用乙醚30ml浸泡5分钟，倾去乙醚液，残渣加水10ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去氨液层，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水层，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶、中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[人参皂苷Rg]]<[1]>对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，在10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]]，110℃加热至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含三七以人参皂苷Rg<[1]>(C42H72O14)计，不得少于1.0mg。　　

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