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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；[[甲醇]]-1％冰酣酸溶液(30:70)为流动相：检测波长为320nm；柱温40℃。理论板数按[[阿魏酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取阿魏酸对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含阿魏酸2.8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置具寒锥形瓶中，精密加5％碳酸氧钠溶液30ml，超声处理5分钟，离心(每分钟2000转)，精密量取[[上清液]]10ml，置分液漏斗中，加稀盐酸调节pH值至1～2，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加50％甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，并加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含阿魏以阿魏酸(C10H10O4)计，不得少于7.0μg。　　

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