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取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加[[乙醚]]适量，置水浴上加热回流2小时，弃去乙醚液，取出滤纸简，挥尽乙醚，再置索氏提取器中，加甲醇适量，浸渍过夜，置水浴上回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水20ml使溶解，移至分液漏斗中，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl和3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于10.0mg。　　

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