目录

更改

跳转至: 导航搜索

老年人慢性肾功能衰竭

添加164字节, 2017年3月13日 (一) 13:28
无编辑摘要
其他,除以上诸方面外,针对慢性肾衰时[[血栓素]]生成增多,[[血小板]][[功能亢进]],肾[[非特异性免疫]]紊乱(如[[巨噬细胞]]及某些[[细胞因子]]增多)等情况,也可采取相应对抗措施。应用某些抗血栓素药物(PGI2、多不饱和脂肪酸制剂或合成药)。[[抗血小板药]](如[[潘生丁]]等)或[[活血化瘀]][[中药]](如[[丹参]]等),对延缓肾衰进展可能有益。
===老年人慢性肾功能衰竭的西医治疗===
(一)治疗
 
1.治疗基础[[疾病]]和使[[肾衰竭]]恶化的因素 [[原发性]]慢性[[肾脏]]疾患本身虽然难于逆转,仍应尽力寻找和纠正某些使[[慢性肾衰]]加重的可逆因素,进行及时有效的治疗,使患者的[[肾功能]]得到改善。如纠正水、电解质和[[酸碱平衡]]紊乱,特别是水钠缺失;及时而有效地控制[[感染]];解除[[尿路梗阻]];治疗[[心力衰竭]];停止[[肾毒性]]药物的使用等。
 
根据我们的临床工作经验,治疗慢性[[肾衰]]的原发病是治疗措施上的重要环节,尤其是[[狼疮性肾炎]],即使已进入[[尿毒症]]期,仍有逆转的可能。因此,重视寻找和纠正尿毒症患者的可逆因素,具有十分重要的意义,其疗效远比对症和替代治疗显著。对于危重病人,可用[[透析]][[疗法]]改善患者的一般状况,以创造条件,赢得时间来纠正可逆因素。
 
2.延缓[[慢性肾衰竭]]的发展应在慢肾衰的早期进行
 
(1)饮食治疗:合适的饮食治疗方案,是治疗慢肾衰的重要措施,因为饮食控制可以缓解尿毒症[[症状]],延缓[[肾单位]]的破坏速度。
 
①限制[[蛋白]]饮食:减少饮食中[[蛋白质]]含量以不产生[[负氮平衡]]为原则,能使[[血尿素氮]]([[BUN]])水平下降,尿毒症症状减轻,还有利于降低血磷和减轻[[酸中毒]]。因为摄入蛋白常伴有磷及其他无机酸离子的摄入。每天给予0.6g/kg的蛋白质尚可满足机体[[生理]]的基本需要,而不至于发生[[蛋白质营养不良]]。蛋白质摄入量,宜根据GFR作适当调整,GFR为10~20ml/min者,每天用0.6g/kg;大于20ml/min者,可加5g;小于5ml/min者,仅能每天用约20g。一般认为,GFR已降至50ml/min以下时,便必须进行适当的蛋白质限制。但其中60%以上的蛋白质必须是富含[[必需氨基酸]]的蛋白质(即高[[生物]]价优质蛋白),如鸡蛋、鱼、瘦肉和牛奶等,尽可能少食富含植物蛋白的物质,如花生、黄豆及其制品等,因其含[[非必需氨基酸]]多。
 
②高热量摄入:摄入足量的碳水化合物和脂肪,以供给人体足够的热量,这样就能减少蛋白质为提供热量而分解,故高热量饮食可使低蛋白饮食的氮得到充分的利用,减少体内蛋白质的消耗。热量每日约需125.6J/kg(30kcal/kg),[[消瘦]]或[[肥胖]]者宜酌情予以加减。为了能摄入足够的热量,可多食用植物油和食糖。如觉[[饥饿]],可食甜薯、[[芋头]]、[[马铃薯]]、[[苹果]]、马蹄粉、[[淮山药]]粉、[[莲藕]]粉等。食物应富含B族[[维生素]]、[[维生素C]]和[[叶酸]]。亦可给予片剂口服补充。
 
③其他:
 
A.钠的摄入:除有水肿、[[高血压]]和[[少尿]]者要限制[[食盐]]外,一般不宜加以严格限制。因为在GFR<10ml/min前,患者通常能排出多余的钠,但在钠缺乏时,却不能相应地减少钠的[[排泄]]。
 
B.钾的摄入:只要[[尿量]]每天超过1L,一般无需限制饮食中的钾。
 
C.给予低磷饮食,每天不超过600mg。
 
D.饮水:有[[尿少]]、[[水肿]]、心力衰竭者,应严格控制进水量。但对尿量>1000ml而又无水肿者,则不宜限制水的摄入。
 
使用上述饮食治疗方案,大多数患者尿毒症症状可获得改善。对已开始透析的患者,应改为透析时的饮食疗法。
 
(2)必需氨基酸的应用:如果GFR≤5ml/min,则要将每天蛋白质摄入量减至约20g,这虽可进一步降低血中含氮的[[代谢]]产物,惟由于摄入蛋白质太少,如超过3周,则会发生蛋白质营养不良症,必须加用必需氨基酸(EAA)或必需氨基酸及其α[[酮酸]]混合制剂,才可使尿毒症患者长期维持较好的营养状态。口服或静点必需氨基酸,成人每天9~23g,凡用本法忌食含非必需氨基酸丰富的[[氨基酸]],并进食低量优质蛋白[0.3g/(kg.d)]。以促进机体利用[[尿素]]合成非必需氨基酸,继而与必需氨基酸合成人体蛋白质,从而达到降低[[尿素氮]]的目的。α酮酸在体内与氨结合成相应的EAA,EAA在合成蛋白过程中,可以利用一部分尿素,故可减少血中的尿素氮水平,改善尿毒症症状。α酮酸本身不含氮,不会引起体内代谢废物增多,但价格昂贵。EAA的适应证仅为肾衰竭患者。一般用量为每天0.1~0.2g/kg,分3次口服。
 
(3)控制全身性和(或)[[肾小球]]内[[高压]]力:全身性高血压会促使[[肾小球硬化]],故必须控制,首选ACE[[抑制剂]]或[[血管紧张素Ⅱ]][[受体]][[拮抗剂]]。肾小球内高压力亦会促使肾小球硬化,故虽无全身性高血压,亦宜使用上述药,以延缓肾功能减退。如可选用[[依那普利]],在无全身性高血压患者,可每天仅服5~10mg。然而,在血[[肌酐]]>350µmol/L者,可能会引起肾功能急剧恶化,故应慎用。
 
(4)其他:[[高脂血症]]的治疗与一般[[高血脂]]者相同,但用不用[[调节血脂]]药仍未有定论。[[高尿酸血症]]通常不需治疗,但如发生[[痛风]],则予以[[别嘌醇]]0.1g,每天口服1次。
 
(5)[[结肠透析]]:[[包醛氧淀粉]]、碳片、[[肾衰宁]]、[[尿毒清颗粒]]、克浊散、大黄水等口服,促进含氮[[毒素]]排出。并随患者的个体差异性进行剂量调节,务使每天排软便2次为度,研究表明,大黄还能减缓尿毒症的发生。大黄10g,[[牡蛎]]30g,[[蒲公英]]20g,水煎至300ml,高位保留[[灌肠]],1~2次/d,[[腹泻]]量3~4次/d为宜,促进粪氮排出。
 
3.[[并发症]]的治疗
 
(1)水、电解质失调:
 
①钠、水平衡失调:没有水肿的患者,不需禁盐,低盐就可以了。有水肿者,应限制盐和水的摄入。如水肿较重,应[[利尿]]治疗。
 
A.钠扩容后利尿疗法:即先服[[碳酸氢钠]]3g/d,如患者已有水钠[[潴留]],不必先服碳酸氢钠。然后给予[[呋塞米]]([[速尿]])。用量开始为100mg/d[[静注]]。使每天尿量达2000ml左右。否则速尿量每天加倍。但每天速尿总量不宜超过1000mg,如呋塞米(速尿)每次超过200mg,应加入[[葡萄糖]]内静滴。
 
B.[[血管]]活性药物应用:[[多巴胺]]20mg,[[酚妥拉明]]10mg,加入5%葡萄糖250ml中静滴,1ml/min,1次/d,共7次,可改善[[肾血流量]],促进尿素氮排出。已透析者,应加强[[超滤]]。如水肿伴有稀释性[[低钠血症]],则需严格限制水的摄入,每天宜为前一天的尿量再加水500ml。如果钠、水平衡失调而造成严重情况,对常规的治疗方法无效时,应紧急进行透析治疗。有的病例尽管GFR在5ml/min以下,仍能适当地排泄水和盐,这多见于慢性梗阻性尿路病,及[[脊髓损伤]]伴有持续性[[膀胱]]功能不全([[结石]]、感染、梗阻)的病人,严格限制盐和水摄入可导致容量不足。
 
②高钾、低钾:[[高钾血症]]时应首先判断该高钾血症是否由于某些加重因素所致,如酸中毒、药物(如[[螺内酯]]、含钾药物、ACE抑制剂等)和(或)钾摄入过多。如血钾仅中度升高,应首先治疗引起[[高血钾]]的原因和限制从饮食摄入钾。少尿病人须限制钾摄入,长效[[噻嗪类]]药物或联用1种袢[[利尿剂]]能有效地防止高血钾。如果高钾血症>6.5mmol/L,出现[[心电图]]高钾表现,甚至[[肌无力]],必须紧急处理。首先用10%[[葡萄糖酸钙]]20ml,稀释后缓慢[[静脉注射]];继之用5%碳酸氢钠100ml[[静脉推注]],5min注射完;然后用50%葡萄糖50~100ml加[[胰岛素]]([[普通胰岛素]])6~12U静脉注射。经上述处理后,应即作透析。尿毒症病人血钾一般处于正常低值,但使用利尿剂后,则极易发生[[低钾血症]]。这时应口服氯化钾或枸椽酸钾。只有在紧急情况下,才需[[静脉]]补钾。
 
③[[代谢性酸中毒]]:如酸中毒不严重,可口服碳酸氢钠1~2g,3次/d。[[二氧化碳]]结合力低于13.5mmol/L,尤其伴有[[昏迷]]或深大[[呼吸]]时,应静脉补碱,一般先将二氧化碳结合力提高到17.1mmol/L。每提高二氧化碳结合力1mmol/L,需要5%碳酸氢钠0.5ml/kg。如因纠正酸中毒而引起低血钙,发生[[手足搐搦]],可给予10%葡萄糖酸钙10ml稀释后缓慢静脉注射。
 
④钙磷平衡失调:应于慢肾衰的早期便防治[[高磷血症]],积极使用[[肠道]]磷结合药,如进餐时口服[[碳酸钙]]2g,3次/d,既可降低血磷,又可供给钙,同时还可纠正酸中毒。[[氢氧化铝凝胶]]也可用作磷结合剂,但长期服用可发生铝[[中毒]],引起[[痴呆]]、[[贫血]]、[[骨病]]等。在血磷不高时,血钙过低可口服葡萄糖酸钙1g,3次/d。宜经常监测[[血清]]磷、钙水平。保持血清磷、钙于正常水平,可防止[[继发性]]甲旁亢和某些[[肾性骨营养不良]]症。如血磷正常、血钙低、继发性甲旁亢明显者(血FTH高、[[碱性磷酸酶]]活力高、有[[骨质破坏]]),应给予[[骨化三醇]]。如磷钙乘积升高≥70,则易发生转移性[[钙化]],不仅会引起[[内脏]]、皮下、[[关节]]和血管钙化,而且是肾功能恶化的诱因之一。
 
(2)[[心血管]]和肺并发症:
 
①慢肾衰患者的高血压多数是容量依赖性,清除钠[[水潴留]]后,[[血压]]可恢复正常或变得容易治疗。患者宜减少水盐的摄入。如果利尿效果不理想可用透析疗法[[脱水]]。因在钠水潴留的情况下,降压药不能发挥应有的作用使高血压下降(假性[[抗药性]])。降压药的使用与一般高血压患者相同。用ACE抑制剂时,应慎防引起高钾血症。少数患者发生[[恶性高血压]],其治疗方法与一般恶性高血压相同,但特别要注意同时清除钠水潴留。
 
②尿毒症[[心包炎]]应积极透析,1次/d,透析约1周后,可望改善。如出现[[心包压塞]]征象时,应急做[[心包]]穿刺或心包切开引流。
 
③心力衰竭:其治疗方法与一般心力衰竭的治疗相同,但疗效常不佳。特别应注意的是要强调清除钠、水潴留,使用较大剂量呋塞米,必要时作透析超滤。可使用[[洋地黄类]]药物,宜选用[[洋地黄毒苷]],但疗效常不佳。可使用[[血管扩张剂]][[硝普钠]],但注意时间不宜超过1周,以免[[氰化物中毒]]。
 
④[[尿毒症肺炎]]可用透析疗法,能迅速获得疗效。
 
(3)[[血液]]系统并发症:维持性慢性透析,能改善慢肾衰的贫血。在没有条件使用EPO者,如果[[血红蛋白]]小于60g/L,则应予小量多次[[输血]]。输血有感染[[肝炎]]等的危险,且能抑制[[骨髓]]生成[[红细胞]]等[[不良反应]]。证实有缺铁者应补充铁剂,[[血液透析]]者较常有缺铁。应维持[[转铁蛋白]][[饱和]]度(TSAT)≥0.20,[[血清铁]]蛋白≥100mg/d,否则即使用足量的EPO也不能使贫血纠正达标。补铁的途径有3种,即口服、静脉、[[肌注]]。口服剂量为每天至少200mg元素铁,但[[胃肠道]][[副作用]]大。目前西方国家普遍推荐静脉补铁,既不引起胃肠道反应,又直接入血,能得到更好的利用,如TSAT<0.20或血清铁蛋白<100mg/L,成人应先1月1次mg的[[右旋糖酐铁]]或[[葡萄糖酸]]铁[[静脉滴注]]作为试验,如无不良反应,静脉滴注100mg,共10次,1个疗程结束停药2周后复查HCT、[[Hb]]、TSAT、血清铁蛋白。如仍低,再静脉补铁50~100mg,每周1次,共10周。如TSAT<0.50,血清铁蛋白<800mg/L则达标,可以停用静脉补铁3个月。如分别≤50和≤800<800mg/L,可以用1/2~1/3的剂量继续静脉补铁,如HCT、TSAT、血清铁蛋白都已达标也可每周静脉补铁25~100mg维持。静脉补铁可能引起副作用,[[过敏样反应]]([[气短]]、[[喘鸣]]、[[低血压]])发生率约为0.65%。多在用葡萄糖酸铁静滴后数分钟内发生。用[[肾上腺素]]、[[肾上腺皮质激素]]可即刻生效。迟发反应为[[关节痛]]、[[肌肉痛]],呈剂量依赖性,剂量≤100mg时很少发生。
 
[[红细胞生成素]]([[重组人红细胞生成素]],rHuEPO,简称EPO)治疗肾衰竭贫血,其疗效显著。可用于已做透析和还未做透析的患者。贫血改善后,心血管功能、精神状态和精力等均会改善,能提高患者生活质量。为使红细胞生成素(EPO)充分发挥作用,应补足造血原料,如铁和叶酸。开始时,红细胞生成素(EPO)每次用量为50U/kg,每周用3次,除血液透析患者静脉注射较方便外,其他患者均应[[皮下注射]]。每月查1次血红蛋白(Hb)和[[血细胞比容]](HCT),如每月Hb增加少于10g/L或HCT少于0.03,则须增加EPO的每次剂量25U/kg,直至Hb上升至120g/L或HCT上升至0.35。此时红细胞生成素(EPO)剂量可逐渐减少,在维持上述水平的前提下,每个月调整1次,每次减少红细胞生成素(EPO)量约25U/kg。该水平一般足以维持良好的生活素质。但如不用维持量红细胞生成素(EPO),停药后不久,患者又会再发生贫血。红细胞生成素(EPO)的副作用主要是高血压、[[头痛]]和偶有[[癫痫]]发作。其原因可能因红细胞增加,而使血液黏稠度增加,血管阻力增加。严格控制Hb或HCT上升速度和水平,可减少红细胞生成素(EPO)的副作用。我们观察国产促红素红细胞生成素([[宁红欣]])疗效较好,且价格适宜,开始3000U/次,每周3次,Hb上升至110g/L可减量维持。
 
(4)肾性骨营养不良症:在慢肾衰早期时就注意纠正钙磷平衡失调,便可防止大部分患者发生继发性甲旁亢和肾性骨营养不良症。骨化三醇[1,25(OH)2O3]的使用指征是肾性骨营养不良症,多见于长期作透析的患者。本药可使[[小肠]]吸收钙增加,并调节[[骨质]]的软化。对[[骨软化]]症疗效颇佳,对肾性骨营养不良症所伴发的[[肌病]]性肌无力以及[[纤维性骨炎]]也有一定疗效。本药口服每日µg,在2~4周内按需要可增加至0.5~1µg,在治疗中,要密切监测血磷和血钙,防止钙磷乘积>70,以免发生[[异位钙化]]。[[甲状旁腺]]次全[[切除术]]对转移性钙化和纤维性骨炎有效。如血钙升高而病情无好转,应探查甲状旁腺,如有[[腺瘤]]应切除。
 
(5)感染:尿毒症患者较之常人更易发生感染,[[抗生素]]的选择和应用的原则,与一般感染相同。若抗生素是经由[[肾排泄]]的,可给予1次负荷剂量后,按GFR下降的情况调整其剂量。一些抗生素有较强的肾毒性,如[[氨基糖苷类抗生素]]等,在慢性肾衰时肾毒性会增强。在疗效相近的情况下,应选用肾毒性最小的药物。
 
(6)[[神经]]精神和[[肌肉]]系统症状:充分地透析可改善神经精神和肌肉系统症状。成功的[[肾移植]]后,[[周围神经病]]变可显著改善。骨化三醇和加强补充营养可改善部分患者肌病的症状。使用红细胞生成素(EPO)可能对肌病亦有效。
 
(7)其他:
 
①[[糖尿病]]肾衰竭患者随着GFR不断下降,必须相应调整胰岛素用量,一般应逐渐减少。
 
②[[皮肤瘙痒]]:外用[[乳化]][[油剂]],口服抗组胺药,控制磷的摄入及强化透析,对部分患者有效。[[甲状腺次全切除术]]有时对顽固性[[皮肤瘙痒症]]有效。
 
4.透析疗法 透析疗法可替代肾脏的排泄功能,但不能代替[[内分泌]]和代谢功能。血液透析和[[腹膜透析]]的疗效相近,但各有其优缺点,在临床应用上可互为补充。透析时机的选择,对这个问题还无一致看法。慢性肾衰到终末期,[[保守疗法]]不能使病人无症状时,即应考虑透析疗法。有人认为GFR略低于10ml/min即开始透析能使病人获最大益处,GFR在这个水平时BUN一般在35.7mmol/L(100m/dl)以上,血清肌酐在884µmol/L(10mg/dL),在蛋白摄入不足的老年人BUN可不超过35.7mmol/L。当GFR低于10ml/min,全身状态仍很好,特别当病人尿量不少并能充分排钠时。个别病例在GFR小于5ml/min时仍能维持。有些病例尽管GFR大于10ml/min,也有透析的必要,这多见于潴钠严重和(或)顽固性[[心衰]]病人。除GFR、BUN和肌酐水平外,尿毒症所致的心包炎、[[脑病]]、严重的[[胃肠功能紊乱]]、[[全身衰竭]],或威胁生命的[[电解质紊乱]]和[[酸碱平衡失调]],有1项以上时即需透析疗法,最好是在这些表现出来之前即开始透析。我们主张应早期透析,在GFR10ml,分即开始透析,这样有利于保护其他脏器功能。
 
随着透析技术及医疗水平的提高,高龄已不再是透析的禁忌证。据1983年欧洲透析及[[移植]]协会的登记,接受透析(HD))治疗的65岁以上老年患者已达8.7%,平均年龄72.6岁。在美国,开始接受透析疗法的75岁以上老年患者1987年已达13.5%。65岁以上血透患者的2年[[生存率]]达61%,而持续性非卧床腹膜透析(CAPD)的2年生存率达56%以上;已有报道75岁老年患者经血透存活达10年以上。
 
(1)血液透析:血液透析前数周,应预先作动静脉内瘘,位置一般在前臂,在长期间歇作血液透析时,易于用针头[[穿刺]]做成血流通道。一般每周作血液透析3次,每次~6h。每次透析时间长短,视透析膜性能及临床病情综合决定。在开始血液透析6周内,尿毒症症状逐渐好转,然而,血肌酐和尿素氮不会下降到正常水平。贫血虽有好转,但依然存在。肾性骨营养不良症可能在透析后仍会有所发展。由于血液透析的推广,有更多老年[[肾功能不全]]终末期病人可以进行血液透析治疗。大多数病人可获较好效果。老年病人接受血液透析时其[[心血管疾病]]的[[发病率]]很高,并决定着老年病人能否生存。老年病人有明显的或潜在的[[心脏病]],血液透析时[[病死率]]明显增加。尿毒症加速[[心脏]]血管退行性变的发展,尿毒症经常伴有导致[[动脉粥样硬化]]的危险因素,如高血压症、耐糖能力差和高脂血症,尤其是高三酰甘油[[血症]]。病人同时有广泛的[[动脉]]钙化,可能与血清磷酸盐升高及继发性甲状旁腺功能亢进有关。必须尽早确定并治疗这些危险因素。高血压在老年尿毒症病人几乎普遍存在,常用降压药来控制,并谨慎地进行透析治疗。高脂血症需控制饮食并用降脂药。高磷血症给低磷饮食,口服[[氢氧化铝]]等[[胶体]]药物以[[拮抗]]食物中的磷质。
 
老年病人透析时注意防止并发症,如硬化的血管出现血管短路的问题。透析时手术作成的动静脉短路,由于大瘘管的形成而诱发[[充血性心力衰竭]]。[[肝素]]剂量必须小心地调整,以防止对老年人后果不好的大[[出血]]。
 
(2)腹膜透析:持续性不卧床腹膜透析疗法(CAPD)设备简单,操作易掌握,安全有效,可以家中自行操作,故近10年来,采用者与年俱增。用一医用[[硅胶]]透析管永久地插[[植入]]腹腔内,[[透析液]]通过它输入腹腔,每次约2L,6h交换1次,1天换4次透析液,每次花费时间约半小时,可在休息时作,不会影响工作。CAPD是持续地进行透析,对中分子物质及磷清除更佳,且尿毒症毒素持续地被清除,不似血液透析那么波动。因而,患者也感觉比较舒服。对尿毒症的疗效与血液透析相同。CAPD的装置和操作近年已有很大的改进,[[腹膜炎]]等并发症已大为减少。
 
很多作CAPD的患者到现在已存活超过10年,疗效相当满意。CAPD医疗费用较血液透析低。CAPD特别适用于心血管情况不稳定的老年人、[[糖尿病肾病]]患者或作动静脉内瘘有困难者。
 
5.肾移植 如患者适合手术(符合适应证)及有合适的[[供体]]可行肾移植手术。在发达国家,75岁以下老年CRF病人仍可做肾移植。
 
6.[[康复治疗]]
 
(1)慢性肾衰的病人应少食豆制品,菜谱以素为主。饮食宜淡不宜咸。对合并感染的病人,应禁服辛辣鱼虾,老母鸡等助热[[发物]]。
 
(2)慢性肾衰的病人,病情重,病程长,致使病人常有悲观失望情绪,这时应多接触病人,鼓励病人树立战胜疾病的信心,消除顾虑,保持良好的精神状态。
 
(3)房间要通风,冷暖要适宜,要有充分阳光。应注意[[皮肤]]护理,常洗澡,或用温水擦浴,水温以摄氏40℃为宜。饭前饭后应漱口,睡前醒后应刷牙,以保持[[口腔]]卫生。
 
(二)预后
 
本[[病症]]临床常见,病情严重,治疗效果较差,病死率极高。
==老年人慢性肾功能衰竭的病因==
(一)发病原因
==老年人慢性肾功能衰竭的并发症==
常见有[[贫血]]、[[高血压]]、水钠[[潴留]]、[[高钾血症]]、[[肾性骨病]]、[[感染]][[出血]]、急性[[心衰]][[心律失常]]、[[尿毒症]][[脑病]]等。
===老年人慢性肾功能衰竭的西医治疗===
(一)治疗
 
1.治疗基础[[疾病]]和使[[肾衰竭]]恶化的因素 [[原发性]]慢性[[肾脏]]疾患本身虽然难于逆转,仍应尽力寻找和纠正某些使[[慢性肾衰]]加重的可逆因素,进行及时有效的治疗,使患者的[[肾功能]]得到改善。如纠正水、电解质和[[酸碱平衡]]紊乱,特别是水钠缺失;及时而有效地控制[[感染]];解除[[尿路梗阻]];治疗[[心力衰竭]];停止[[肾毒性]]药物的使用等。
 
根据我们的临床工作经验,治疗慢性[[肾衰]]的原发病是治疗措施上的重要环节,尤其是[[狼疮性肾炎]],即使已进入[[尿毒症]]期,仍有逆转的可能。因此,重视寻找和纠正尿毒症患者的可逆因素,具有十分重要的意义,其疗效远比对症和替代治疗显著。对于危重病人,可用[[透析]][[疗法]]改善患者的一般状况,以创造条件,赢得时间来纠正可逆因素。
 
2.延缓[[慢性肾衰竭]]的发展应在慢肾衰的早期进行
 
(1)饮食治疗:合适的饮食治疗方案,是治疗慢肾衰的重要措施,因为饮食控制可以缓解尿毒症[[症状]],延缓[[肾单位]]的破坏速度。
 
①限制[[蛋白]]饮食:减少饮食中[[蛋白质]]含量以不产生[[负氮平衡]]为原则,能使[[血尿素氮]]([[BUN]])水平下降,尿毒症症状减轻,还有利于降低血磷和减轻[[酸中毒]]。因为摄入蛋白常伴有磷及其他无机酸离子的摄入。每天给予0.6g/kg的蛋白质尚可满足机体[[生理]]的基本需要,而不至于发生[[蛋白质营养不良]]。蛋白质摄入量,宜根据GFR作适当调整,GFR为10~20ml/min者,每天用0.6g/kg;大于20ml/min者,可加5g;小于5ml/min者,仅能每天用约20g。一般认为,GFR已降至50ml/min以下时,便必须进行适当的蛋白质限制。但其中60%以上的蛋白质必须是富含[[必需氨基酸]]的蛋白质(即高[[生物]]价优质蛋白),如鸡蛋、鱼、瘦肉和牛奶等,尽可能少食富含植物蛋白的物质,如花生、黄豆及其制品等,因其含[[非必需氨基酸]]多。
 
②高热量摄入:摄入足量的碳水化合物和脂肪,以供给人体足够的热量,这样就能减少蛋白质为提供热量而分解,故高热量饮食可使低蛋白饮食的氮得到充分的利用,减少体内蛋白质的消耗。热量每日约需125.6J/kg(30kcal/kg),[[消瘦]]或[[肥胖]]者宜酌情予以加减。为了能摄入足够的热量,可多食用植物油和食糖。如觉[[饥饿]],可食甜薯、[[芋头]]、[[马铃薯]]、[[苹果]]、马蹄粉、[[淮山药]]粉、[[莲藕]]粉等。食物应富含B族[[维生素]]、[[维生素C]]和[[叶酸]]。亦可给予片剂口服补充。
 
③其他:
 
A.钠的摄入:除有水肿、[[高血压]]和[[少尿]]者要限制[[食盐]]外,一般不宜加以严格限制。因为在GFR<10ml/min前,患者通常能排出多余的钠,但在钠缺乏时,却不能相应地减少钠的[[排泄]]。
 
B.钾的摄入:只要[[尿量]]每天超过1L,一般无需限制饮食中的钾。
 
C.给予低磷饮食,每天不超过600mg。
 
D.饮水:有[[尿少]]、[[水肿]]、心力衰竭者,应严格控制进水量。但对尿量>1000ml而又无水肿者,则不宜限制水的摄入。
 
使用上述饮食治疗方案,大多数患者尿毒症症状可获得改善。对已开始透析的患者,应改为透析时的饮食疗法。
 
(2)必需氨基酸的应用:如果GFR≤5ml/min,则要将每天蛋白质摄入量减至约20g,这虽可进一步降低血中含氮的[[代谢]]产物,惟由于摄入蛋白质太少,如超过3周,则会发生蛋白质营养不良症,必须加用必需氨基酸(EAA)或必需氨基酸及其α[[酮酸]]混合制剂,才可使尿毒症患者长期维持较好的营养状态。口服或静点必需氨基酸,成人每天9~23g,凡用本法忌食含非必需氨基酸丰富的[[氨基酸]],并进食低量优质蛋白[0.3g/(kg.d)]。以促进机体利用[[尿素]]合成非必需氨基酸,继而与必需氨基酸合成人体蛋白质,从而达到降低[[尿素氮]]的目的。α酮酸在体内与氨结合成相应的EAA,EAA在合成蛋白过程中,可以利用一部分尿素,故可减少血中的尿素氮水平,改善尿毒症症状。α酮酸本身不含氮,不会引起体内代谢废物增多,但价格昂贵。EAA的适应证仅为肾衰竭患者。一般用量为每天0.1~0.2g/kg,分3次口服。
 
(3)控制全身性和(或)[[肾小球]]内[[高压]]力:全身性高血压会促使[[肾小球硬化]],故必须控制,首选ACE[[抑制剂]]或[[血管紧张素Ⅱ]][[受体]][[拮抗剂]]。肾小球内高压力亦会促使肾小球硬化,故虽无全身性高血压,亦宜使用上述药,以延缓肾功能减退。如可选用[[依那普利]],在无全身性高血压患者,可每天仅服5~10mg。然而,在血[[肌酐]]>350µmol/L者,可能会引起肾功能急剧恶化,故应慎用。
 
(4)其他:[[高脂血症]]的治疗与一般[[高血脂]]者相同,但用不用[[调节血脂]]药仍未有定论。[[高尿酸血症]]通常不需治疗,但如发生[[痛风]],则予以[[别嘌醇]]0.1g,每天口服1次。
 
(5)[[结肠透析]]:[[包醛氧淀粉]]、碳片、[[肾衰宁]]、[[尿毒清颗粒]]、克浊散、大黄水等口服,促进含氮[[毒素]]排出。并随患者的个体差异性进行剂量调节,务使每天排软便2次为度,研究表明,大黄还能减缓尿毒症的发生。大黄10g,[[牡蛎]]30g,[[蒲公英]]20g,水煎至300ml,高位保留[[灌肠]],1~2次/d,[[腹泻]]量3~4次/d为宜,促进粪氮排出。
 
3.[[并发症]]的治疗
 
(1)水、电解质失调:
 
①钠、水平衡失调:没有水肿的患者,不需禁盐,低盐就可以了。有水肿者,应限制盐和水的摄入。如水肿较重,应[[利尿]]治疗。
 
A.钠扩容后利尿疗法:即先服[[碳酸氢钠]]3g/d,如患者已有水钠[[潴留]],不必先服碳酸氢钠。然后给予[[呋塞米]]([[速尿]])。用量开始为100mg/d[[静注]]。使每天尿量达2000ml左右。否则速尿量每天加倍。但每天速尿总量不宜超过1000mg,如呋塞米(速尿)每次超过200mg,应加入[[葡萄糖]]内静滴。
 
B.[[血管]]活性药物应用:[[多巴胺]]20mg,[[酚妥拉明]]10mg,加入5%葡萄糖250ml中静滴,1ml/min,1次/d,共7次,可改善[[肾血流量]],促进尿素氮排出。已透析者,应加强[[超滤]]。如水肿伴有稀释性[[低钠血症]],则需严格限制水的摄入,每天宜为前一天的尿量再加水500ml。如果钠、水平衡失调而造成严重情况,对常规的治疗方法无效时,应紧急进行透析治疗。有的病例尽管GFR在5ml/min以下,仍能适当地排泄水和盐,这多见于慢性梗阻性尿路病,及[[脊髓损伤]]伴有持续性[[膀胱]]功能不全([[结石]]、感染、梗阻)的病人,严格限制盐和水摄入可导致容量不足。
 
②高钾、低钾:[[高钾血症]]时应首先判断该高钾血症是否由于某些加重因素所致,如酸中毒、药物(如[[螺内酯]]、含钾药物、ACE抑制剂等)和(或)钾摄入过多。如血钾仅中度升高,应首先治疗引起[[高血钾]]的原因和限制从饮食摄入钾。少尿病人须限制钾摄入,长效[[噻嗪类]]药物或联用1种袢[[利尿剂]]能有效地防止高血钾。如果高钾血症>6.5mmol/L,出现[[心电图]]高钾表现,甚至[[肌无力]],必须紧急处理。首先用10%[[葡萄糖酸钙]]20ml,稀释后缓慢[[静脉注射]];继之用5%碳酸氢钠100ml[[静脉推注]],5min注射完;然后用50%葡萄糖50~100ml加[[胰岛素]]([[普通胰岛素]])6~12U静脉注射。经上述处理后,应即作透析。尿毒症病人血钾一般处于正常低值,但使用利尿剂后,则极易发生[[低钾血症]]。这时应口服氯化钾或枸椽酸钾。只有在紧急情况下,才需[[静脉]]补钾。
 
③[[代谢性酸中毒]]:如酸中毒不严重,可口服碳酸氢钠1~2g,3次/d。[[二氧化碳]]结合力低于13.5mmol/L,尤其伴有[[昏迷]]或深大[[呼吸]]时,应静脉补碱,一般先将二氧化碳结合力提高到17.1mmol/L。每提高二氧化碳结合力1mmol/L,需要5%碳酸氢钠0.5ml/kg。如因纠正酸中毒而引起低血钙,发生[[手足搐搦]],可给予10%葡萄糖酸钙10ml稀释后缓慢静脉注射。
 
④钙磷平衡失调:应于慢肾衰的早期便防治[[高磷血症]],积极使用[[肠道]]磷结合药,如进餐时口服[[碳酸钙]]2g,3次/d,既可降低血磷,又可供给钙,同时还可纠正酸中毒。[[氢氧化铝凝胶]]也可用作磷结合剂,但长期服用可发生铝[[中毒]],引起[[痴呆]]、[[贫血]]、[[骨病]]等。在血磷不高时,血钙过低可口服葡萄糖酸钙1g,3次/d。宜经常监测[[血清]]磷、钙水平。保持血清磷、钙于正常水平,可防止[[继发性]]甲旁亢和某些[[肾性骨营养不良]]症。如血磷正常、血钙低、继发性甲旁亢明显者(血FTH高、[[碱性磷酸酶]]活力高、有[[骨质破坏]]),应给予[[骨化三醇]]。如磷钙乘积升高≥70,则易发生转移性[[钙化]],不仅会引起[[内脏]]、皮下、[[关节]]和血管钙化,而且是肾功能恶化的诱因之一。
 
(2)[[心血管]]和肺并发症:
 
①慢肾衰患者的高血压多数是容量依赖性,清除钠[[水潴留]]后,[[血压]]可恢复正常或变得容易治疗。患者宜减少水盐的摄入。如果利尿效果不理想可用透析疗法[[脱水]]。因在钠水潴留的情况下,降压药不能发挥应有的作用使高血压下降(假性[[抗药性]])。降压药的使用与一般高血压患者相同。用ACE抑制剂时,应慎防引起高钾血症。少数患者发生[[恶性高血压]],其治疗方法与一般恶性高血压相同,但特别要注意同时清除钠水潴留。
 
②尿毒症[[心包炎]]应积极透析,1次/d,透析约1周后,可望改善。如出现[[心包压塞]]征象时,应急做[[心包]]穿刺或心包切开引流。
 
③心力衰竭:其治疗方法与一般心力衰竭的治疗相同,但疗效常不佳。特别应注意的是要强调清除钠、水潴留,使用较大剂量呋塞米,必要时作透析超滤。可使用[[洋地黄类]]药物,宜选用[[洋地黄毒苷]],但疗效常不佳。可使用[[血管扩张剂]][[硝普钠]],但注意时间不宜超过1周,以免[[氰化物中毒]]。
 
④[[尿毒症肺炎]]可用透析疗法,能迅速获得疗效。
 
(3)[[血液]]系统并发症:维持性慢性透析,能改善慢肾衰的贫血。在没有条件使用EPO者,如果[[血红蛋白]]小于60g/L,则应予小量多次[[输血]]。输血有感染[[肝炎]]等的危险,且能抑制[[骨髓]]生成[[红细胞]]等[[不良反应]]。证实有缺铁者应补充铁剂,[[血液透析]]者较常有缺铁。应维持[[转铁蛋白]][[饱和]]度(TSAT)≥0.20,[[血清铁]]蛋白≥100mg/d,否则即使用足量的EPO也不能使贫血纠正达标。补铁的途径有3种,即口服、静脉、[[肌注]]。口服剂量为每天至少200mg元素铁,但[[胃肠道]][[副作用]]大。目前西方国家普遍推荐静脉补铁,既不引起胃肠道反应,又直接入血,能得到更好的利用,如TSAT<0.20或血清铁蛋白<100mg/L,成人应先1月1次mg的[[右旋糖酐铁]]或[[葡萄糖酸]]铁[[静脉滴注]]作为试验,如无不良反应,静脉滴注100mg,共10次,1个疗程结束停药2周后复查HCT、[[Hb]]、TSAT、血清铁蛋白。如仍低,再静脉补铁50~100mg,每周1次,共10周。如TSAT<0.50,血清铁蛋白<800mg/L则达标,可以停用静脉补铁3个月。如分别≤50和≤800<800mg/L,可以用1/2~1/3的剂量继续静脉补铁,如HCT、TSAT、血清铁蛋白都已达标也可每周静脉补铁25~100mg维持。静脉补铁可能引起副作用,[[过敏样反应]]([[气短]]、[[喘鸣]]、[[低血压]])发生率约为0.65%。多在用葡萄糖酸铁静滴后数分钟内发生。用[[肾上腺素]]、[[肾上腺皮质激素]]可即刻生效。迟发反应为[[关节痛]]、[[肌肉痛]],呈剂量依赖性,剂量≤100mg时很少发生。
 
[[红细胞生成素]]([[重组人红细胞生成素]],rHuEPO,简称EPO)治疗肾衰竭贫血,其疗效显著。可用于已做透析和还未做透析的患者。贫血改善后,心血管功能、精神状态和精力等均会改善,能提高患者生活质量。为使红细胞生成素(EPO)充分发挥作用,应补足造血原料,如铁和叶酸。开始时,红细胞生成素(EPO)每次用量为50U/kg,每周用3次,除血液透析患者静脉注射较方便外,其他患者均应[[皮下注射]]。每月查1次血红蛋白(Hb)和[[血细胞比容]](HCT),如每月Hb增加少于10g/L或HCT少于0.03,则须增加EPO的每次剂量25U/kg,直至Hb上升至120g/L或HCT上升至0.35。此时红细胞生成素(EPO)剂量可逐渐减少,在维持上述水平的前提下,每个月调整1次,每次减少红细胞生成素(EPO)量约25U/kg。该水平一般足以维持良好的生活素质。但如不用维持量红细胞生成素(EPO),停药后不久,患者又会再发生贫血。红细胞生成素(EPO)的副作用主要是高血压、[[头痛]]和偶有[[癫痫]]发作。其原因可能因红细胞增加,而使血液黏稠度增加,血管阻力增加。严格控制Hb或HCT上升速度和水平,可减少红细胞生成素(EPO)的副作用。我们观察国产促红素红细胞生成素([[宁红欣]])疗效较好,且价格适宜,开始3000U/次,每周3次,Hb上升至110g/L可减量维持。
 
(4)肾性骨营养不良症:在慢肾衰早期时就注意纠正钙磷平衡失调,便可防止大部分患者发生继发性甲旁亢和肾性骨营养不良症。骨化三醇[1,25(OH)2O3]的使用指征是肾性骨营养不良症,多见于长期作透析的患者。本药可使[[小肠]]吸收钙增加,并调节[[骨质]]的软化。对[[骨软化]]症疗效颇佳,对肾性骨营养不良症所伴发的[[肌病]]性肌无力以及[[纤维性骨炎]]也有一定疗效。本药口服每日µg,在2~4周内按需要可增加至0.5~1µg,在治疗中,要密切监测血磷和血钙,防止钙磷乘积>70,以免发生[[异位钙化]]。[[甲状旁腺]]次全[[切除术]]对转移性钙化和纤维性骨炎有效。如血钙升高而病情无好转,应探查甲状旁腺,如有[[腺瘤]]应切除。
 
(5)感染:尿毒症患者较之常人更易发生感染,[[抗生素]]的选择和应用的原则,与一般感染相同。若抗生素是经由[[肾排泄]]的,可给予1次负荷剂量后,按GFR下降的情况调整其剂量。一些抗生素有较强的肾毒性,如[[氨基糖苷类抗生素]]等,在慢性肾衰时肾毒性会增强。在疗效相近的情况下,应选用肾毒性最小的药物。
 
(6)[[神经]]精神和[[肌肉]]系统症状:充分地透析可改善神经精神和肌肉系统症状。成功的[[肾移植]]后,[[周围神经病]]变可显著改善。骨化三醇和加强补充营养可改善部分患者肌病的症状。使用红细胞生成素(EPO)可能对肌病亦有效。
 
(7)其他:
 
①[[糖尿病]]肾衰竭患者随着GFR不断下降,必须相应调整胰岛素用量,一般应逐渐减少。
 
②[[皮肤瘙痒]]:外用[[乳化]][[油剂]],口服抗组胺药,控制磷的摄入及强化透析,对部分患者有效。[[甲状腺次全切除术]]有时对顽固性[[皮肤瘙痒症]]有效。
 
4.透析疗法 透析疗法可替代肾脏的排泄功能,但不能代替[[内分泌]]和代谢功能。血液透析和[[腹膜透析]]的疗效相近,但各有其优缺点,在临床应用上可互为补充。透析时机的选择,对这个问题还无一致看法。慢性肾衰到终末期,[[保守疗法]]不能使病人无症状时,即应考虑透析疗法。有人认为GFR略低于10ml/min即开始透析能使病人获最大益处,GFR在这个水平时BUN一般在35.7mmol/L(100m/dl)以上,血清肌酐在884µmol/L(10mg/dL),在蛋白摄入不足的老年人BUN可不超过35.7mmol/L。当GFR低于10ml/min,全身状态仍很好,特别当病人尿量不少并能充分排钠时。个别病例在GFR小于5ml/min时仍能维持。有些病例尽管GFR大于10ml/min,也有透析的必要,这多见于潴钠严重和(或)顽固性[[心衰]]病人。除GFR、BUN和肌酐水平外,尿毒症所致的心包炎、[[脑病]]、严重的[[胃肠功能紊乱]]、[[全身衰竭]],或威胁生命的[[电解质紊乱]]和[[酸碱平衡失调]],有1项以上时即需透析疗法,最好是在这些表现出来之前即开始透析。我们主张应早期透析,在GFR10ml,分即开始透析,这样有利于保护其他脏器功能。
 
随着透析技术及医疗水平的提高,高龄已不再是透析的禁忌证。据1983年欧洲透析及[[移植]]协会的登记,接受透析(HD))治疗的65岁以上老年患者已达8.7%,平均年龄72.6岁。在美国,开始接受透析疗法的75岁以上老年患者1987年已达13.5%。65岁以上血透患者的2年[[生存率]]达61%,而持续性非卧床腹膜透析(CAPD)的2年生存率达56%以上;已有报道75岁老年患者经血透存活达10年以上。
 
(1)血液透析:血液透析前数周,应预先作动静脉内瘘,位置一般在前臂,在长期间歇作血液透析时,易于用针头[[穿刺]]做成血流通道。一般每周作血液透析3次,每次~6h。每次透析时间长短,视透析膜性能及临床病情综合决定。在开始血液透析6周内,尿毒症症状逐渐好转,然而,血肌酐和尿素氮不会下降到正常水平。贫血虽有好转,但依然存在。肾性骨营养不良症可能在透析后仍会有所发展。由于血液透析的推广,有更多老年[[肾功能不全]]终末期病人可以进行血液透析治疗。大多数病人可获较好效果。老年病人接受血液透析时其[[心血管疾病]]的[[发病率]]很高,并决定着老年病人能否生存。老年病人有明显的或潜在的[[心脏病]],血液透析时[[病死率]]明显增加。尿毒症加速[[心脏]]血管退行性变的发展,尿毒症经常伴有导致[[动脉粥样硬化]]的危险因素,如高血压症、耐糖能力差和高脂血症,尤其是高三酰甘油[[血症]]。病人同时有广泛的[[动脉]]钙化,可能与血清磷酸盐升高及继发性甲状旁腺功能亢进有关。必须尽早确定并治疗这些危险因素。高血压在老年尿毒症病人几乎普遍存在,常用降压药来控制,并谨慎地进行透析治疗。高脂血症需控制饮食并用降脂药。高磷血症给低磷饮食,口服[[氢氧化铝]]等[[胶体]]药物以[[拮抗]]食物中的磷质。
 
老年病人透析时注意防止并发症,如硬化的血管出现血管短路的问题。透析时手术作成的动静脉短路,由于大瘘管的形成而诱发[[充血性心力衰竭]]。[[肝素]]剂量必须小心地调整,以防止对老年人后果不好的大[[出血]]。
 
(2)腹膜透析:持续性不卧床腹膜透析疗法(CAPD)设备简单,操作易掌握,安全有效,可以家中自行操作,故近10年来,采用者与年俱增。用一医用[[硅胶]]透析管永久地插[[植入]]腹腔内,[[透析液]]通过它输入腹腔,每次约2L,6h交换1次,1天换4次透析液,每次花费时间约半小时,可在休息时作,不会影响工作。CAPD是持续地进行透析,对中分子物质及磷清除更佳,且尿毒症毒素持续地被清除,不似血液透析那么波动。因而,患者也感觉比较舒服。对尿毒症的疗效与血液透析相同。CAPD的装置和操作近年已有很大的改进,[[腹膜炎]]等并发症已大为减少。
 
很多作CAPD的患者到现在已存活超过10年,疗效相当满意。CAPD医疗费用较血液透析低。CAPD特别适用于心血管情况不稳定的老年人、[[糖尿病肾病]]患者或作动静脉内瘘有困难者。
 
5.肾移植 如患者适合手术(符合适应证)及有合适的[[供体]]可行肾移植手术。在发达国家,75岁以下老年CRF病人仍可做肾移植。
 
6.[[康复治疗]]
 
(1)慢性肾衰的病人应少食豆制品,菜谱以素为主。饮食宜淡不宜咸。对合并感染的病人,应禁服辛辣鱼虾,老母鸡等助热[[发物]]。
 
(2)慢性肾衰的病人,病情重,病程长,致使病人常有悲观失望情绪,这时应多接触病人,鼓励病人树立战胜疾病的信心,消除顾虑,保持良好的精神状态。
 
(3)房间要通风,冷暖要适宜,要有充分阳光。应注意[[皮肤]]护理,常洗澡,或用温水擦浴,水温以摄氏40℃为宜。饭前饭后应漱口,睡前醒后应刷牙,以保持[[口腔]]卫生。
 
(二)预后
 
本[[病症]]临床常见,病情严重,治疗效果较差,病死率极高。
==参看==
*[[肾内科疾病]]
[[分类:肾内科疾病]]
== 百科帮你涨知识 =={{zk120}}
528,223
个编辑

导航菜单