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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.2mol/L硝酸铵溶液(35:65)为流动相；检测波长为348nm；柱温30℃。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含18μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，混匀，取0.1 g，精密称定，置50ml量瓶中，加0.5％盐酸甲醇溶液40ml，超声处理30分钟，放冷，加0.5％盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，离心(每分钟转速为10000转)10分钟，取[[上清液]]，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)不得少于6.3mg。　　

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