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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol／l[[醋酸]]铵溶液-[[冰醋酸]](65:35:1)为流动相：检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[甘草酸单铵盐]]对照品适量，加流动相制成每1ml含甘草酸单铵盐40μg的溶液，即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品40μg，折合甘草酸为39.18μg)。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得． 本品每粒含甘草浸膏以甘草酸(C42H62O16)计，不得少于1.8mg。　　

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