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汉语拼音=== 药品名称=== 马泼伦=== 英文名称===Yikabojing 英文名Isocarboxazid 结构式 分子式与分子量=== 马泼伦的别名===C12H13N3O2 231.25 来源（名称）、含量（效价）本品为5-甲基-3-异曝唑甲酰-2-（苯基甲基）-肼。按[[干燥异恶唑酰肼]]；[[闷可乐]]；[[异唑肼]]品计算，含C12H13N3O2不得少于98.5%。 性状本品为白色或类白色；异卡波肼；[[结晶异羧肼]]性粉末；具有微弱的异臭。；Marplan=== 分类=== 本品在[[三氯甲烷神经系统]][[中极药物]]易> 抗抑郁药物 > [[溶解单胺氧化酶]]，在[[乙醇抑制]]中溶解，在水中微溶。 熔点药本品的熔点（=== 剂型=== 10mg。=== 马泼伦的药理作用=== 为非选择性单胺氧化化酶抑制剂，与单胺氧化化酶A与B产生不可逆性结合[[作用]]，影响单胺类[[2010年版药典二部附录Ⅵ神经递质]] C）为105～108℃。 鉴别（1）取本品约10mg，加的氧化[[丙酮代谢]]10ml溶解，再加水0.2ml与1%钼酸铵的。单胺氧化化酶受抑制后，可增加[[稀盐酸中枢]][[溶液神经]]0.2ml，即显橙色。（2）取本品约15mg，溶于乙醇中，加0.1%对二甲部位[[氨基NA]]含量，起到抗抑郁作用。近年研究发现非选择性单胺氧化化酶抑制剂可使中枢α与β[[苯甲醛肾上腺素]]的乙醇溶液1ml，即显黄色。（3）本品的红外光[[吸收受体]]图谱应与对照品的图谱一致（与[[2010年版药典二部附录Ⅳ5-羟色胺]] C）。 检查 氯化物取本品0.1g，加30%受体脱[[过氧化氢溶液敏感]]3ml、2mol/L。后者可能与抗抑郁作用的[[氢氧化钠效应]]溶液5ml与水7ml，加热煮沸2分钟，放冷，加水使成40ml，有关。=== 马泼伦的药代动力学=== 口服后快速被吸收。3～5h可达血药峰值，作用时间持续10天。在肝中氧化代谢和生物转化[[滴加代谢物]]稀经[[硝酸肾脏]]使溶液显中性，依法[[检查排泄]]（。=== 马泼伦的适应证=== 抑郁药或[[2010年版药典二部附录Ⅷ电休克治疗]] A），与标准无效的[[氯化钠抑郁症]]溶液2ml制成的对照液[[比较患者]]，不得更浓（0.02%）。 有关物质取本品，加或对[[甲醇三环类抗抑郁药]]制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取5-甲基-3-异噁唑治疗有所[[甲酸甲酯禁忌]]对照品12.5mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）;取1-苯甲酰-3-甲基-5-氨基吡唑对照品12.5mg，溶于50ml甲醇中，加碳酸钠1g，振摇2分钟，滤过，滤液作为对照品溶液（2）。照者，对伴有[[薄层色谱法焦虑]]（、[[2010年版药典二部附录Ⅴ疑病性神经症]] B）试验，吸取上述三种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以的抑郁症效果较好。=== 马泼伦的禁忌证=== 脑[[乙酸乙酯血管]]－[[正庚烷损伤]]（3：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液（1）相应的杂质斑点，其、[[荧光心血]]强度与对照品溶液（1）的主斑点比较，不得更强（0.5%）。喷以新鲜制备的管病、[[三氯化铁高血压]]一铁及[[氰化钾嗜铬细胞瘤]]溶液（取10%三氯化铁溶液20ml与20%铁氰化钾溶液20ml混合），供试品溶液如显与对照品溶液（2）相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.5%）。患者禁用。=== 注意事项===

=== 马泼伦的不良反应=== 

 6.有[[蓄积]]作用，不宜长期服用。长期服用易引起积蓄[[中毒]]，直立性低血压，水钠潴留，[[便秘]]，[[恶心]]。 === 马泼伦的用法用量=== 开始口服每天10～30mg，分次服，以后可加至每天30～60mg。一旦达到充分疗效后，即应改为维持用量。 === 马泼伦与其它药物的相互作用=== 

 7.不能与抗抑郁药[[氟西汀]]合用，否则也可产生中毒[[症状]]。如原已使用氟西汀，需停药5周后再用马泼伦。 === 专家点评=== 

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 品名=== ==== 中文名==== [[马泼伦]] ==== 汉语拼音==== Yikabojing==== 英文名==== Isocarboxazid=== 结构式=== === 分子式与分子量=== C12H13N3O2 231.25=== 来源（名称）、含量（效价）=== 本品为5-甲基-3-异曝唑甲酰-2-（苯基甲基）-肼。按[[干燥]]品计算，含C12H13N3O2不得少于98.5%。=== 性状=== 本品为白色或类白色[[结晶]]性粉末；具有微弱的异臭。 本品在[[三氯甲烷]][[中极]]易[[溶解]]，在[[乙醇]]中溶解，在水中微溶。==== 熔点==== 本品的熔点（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] C）为105～108℃。=== 鉴别=== （1）取本品约10mg，加[[丙酮]]10ml溶解，再加水0.2ml与1%钼酸铵的[[稀盐酸]][[溶液]]0.2ml，即显橙色。 （2）取本品约15mg，溶于乙醇中，加0.1%对二甲[[氨基]][[苯甲醛]]的乙醇溶液1ml，即显黄色。 （3）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照品的图谱一致（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] C）。=== 检查=== ==== 氯化物==== 取本品0.1g，加30%[[过氧化氢溶液]]3ml、2mol/L[[氢氧化钠]]溶液5ml与水7ml，加热煮沸2分钟，放冷，加水使成40ml，[[滴加]]稀[[硝酸]]使溶液显中性，依法[[检查]]（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A），与标准[[氯化钠]]溶液2ml制成的对照液[[比较]]，不得更浓（0.02%）。==== 有关物质==== 取本品，加[[甲醇]]制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取5-甲基-3-异噁唑[[甲酸甲酯]]对照品12.5mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）;取1-苯甲酰-3-甲基-5-氨基吡唑对照品12.5mg，溶于50ml甲醇中，加碳酸钠1g，振摇2分钟，滤过，滤液作为对照品溶液（2）。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] B）试验，吸取上述三种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[乙酸乙酯]]－[[正庚烷]]（3：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液（1）相应的杂质斑点，其[[荧光]]强度与对照品溶液（1）的主斑点比较，不得更强（0.5%）。喷以新鲜制备的[[三氯化铁]]一铁[[氰化钾]]溶液（取10%三氯化铁溶液20ml与20%铁氰化钾溶液20ml混合），供试品溶液如显与对照品溶液（2）相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.5%）。 ==== 干燥失重==== 取本品，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过0.3%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。==== 炽灼残渣==== 不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。=== 含量测定=== 取本品约0.5g，精密称定，加[[冰醋酸]]20ml溶解，加[[盐酸]]10ml与水40ml，照永停[[滴定法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅶ]] A），用[[亚硝酸钠]][[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.13 mg的C12H13N3O2。=== 类别=== [[抗抑郁药]]。=== 贮藏=== [[遮光]]，密封[[保存]]。=== 制剂=== [[马泼伦片]]=== 版本=== 《[[中华人民共和国药典]]》2010年版== 马泼伦说明书