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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(36:64)为流动相；用[[蒸发]]光[[散射]]检测器检测。理论板数按[[黄芪甲苷]]峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，混匀，取6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，[[超声处理]](功率250W，频率34kHz)1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml，微热使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、15μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于25μg。　　

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