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取[[装量差异]]项下的内容物，混匀，研细，精密称取3g，置索氏提取器中，加氯仿适量，置水浴上回流提取至无色，氯仿液蒸干，残渣加氯仿适量使溶解，定量转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，另取[[丹参酮]]ⅡA，对照品，加氯仿制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液2μl或4μl，对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一砖胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(6：1)为展开剂，展开，取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=485nm，λR=600nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得. 本品每克含丹参按丹参酮ⅡA(C19H18O3)计，不得少于2.5mg。　　

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