== 头孢氨噻醚酯药典标准==
品名
=== 药品名称=== 头孢氨噻醚酯=== 英文名称=== Cefpodoxime Proxetil=== 头孢氨噻醚酯的别名=== [[头孢丙肟酯]]；[[搏拿]]；[[普拿]]；头孢泊肟酯；[[头胞泊肟普赛酯]]；[[头孢伯肟酯]]；[[头孢多星酯]]；Banan；Vantin=== 分类=== 抗生素 > 头孢菌素类 > 第三代=== 剂型=== 1.[[片剂]]:100mg，200mg； 2.干混悬剂:1000mg（加水至100ml，得50mg/5ml混悬剂）。=== 头孢氨噻醚酯的药理作用=== 为口服的[[第三代头孢菌素]]，是头孢泊肟的前体[[药物]]。口服后被[[肠道]]吸收，经肠壁酯酶水解产生活性[[代谢物]]头孢泊肟而显示[[抗菌]]特性。抗菌谱包括金黄色[[葡萄球菌]]、腐生葡萄球菌、[[肺炎链球菌]]、化脓性[[链球菌]]、[[大肠杆菌]]、流感嗜血[[杆菌]]、[[肺炎]]克雷白杆菌、卡他莫拉菌、[[淋球菌]]和奇异[[变形杆菌]]。对耐甲氧西西林葡萄球菌、多数的肠[[球菌]]株、[[铜绿]][[假单胞菌]]和肠杆菌无效。=== 头孢氨噻醚酯的药代动力学=== 头孢泊肟为酯类[[化合物]]，经过肠壁时可水解。口服后经胃肠道吸收，转变为活性代谢物头孢泊肟。进食下服用头孢氨噻醚酯，吸收率达50%，抗酸剂可减少其吸收并降低[[血浆]]药物峰浓度。血药浓度达峰时间为2～3h。45%～80%的药物以原形药物由[[尿液]]排出，少量由[[胆汁]]排出。[[肾衰]]竭[[患者]]消除[[半衰期]]延长。=== 头孢氨噻醚酯的适应证=== 适用于[[敏感]]菌所致的[[支气管]]炎、肺炎及[[泌尿系统]]、[[皮肤]]和软[[组织]]、中耳、[[扁桃体]]等部位的[[感染]]。=== 头孢氨噻醚酯的禁忌证=== 对头孢氨噻醚酯或[[头孢呋辛]]类抗生素过敏者禁用。=== 注意事项=== 曾对[[青霉素]]过敏者慎用。[[妊娠]]及[[哺乳期]]妇女慎用。5岁以下的[[儿童]]不宜服用。患者本人、双亲和兄弟有易引起[[支气管哮喘]]、发疹、[[荨麻疹]]等[[变态反应]][[体质]]者，高度肾[[功能]]障碍者，经胃肠摄取[[营养不良]]或非经胃肠[[营养]]患者，高龄者和全身状态恶劣者慎用。头孢氨噻醚酯曾导致[[休克]]或休克[[症状]]，因此，如出现不[[快感]]、口内异常感、[[喘鸣]]、[[眩晕]]、便意、[[耳鸣]]、[[出汗]]等症状时应及时停药。由于头孢氨噻醚酯从[[人乳汁]]中分泌，为避免哺乳[[婴儿]][[不良反应]]的[[发生]]，应停止哺乳或更换其他药物。 === 头孢氨噻醚酯的不良反应=== 1.偶可致过敏，用药前应详细询问患者过敏史，曾对青霉素、头孢菌素过敏的患者应慎用。 2.可致[[菌群失调]]，引起[[消化]]道症状、[[维生素]]缺乏和二重感染等。 3.可有眩晕、[[头痛]]、[[晕厥]]、[[腹痛]]、[[焦虑]]等。 4.实验室检查可见[[AST]]、ALT、ALP、LDH和[[胆红素]]升高，种种形式的血象改变，[[Coombs试验]]阳性、[[血红蛋白]]减少[[和凝]]血[[酶原]]时原时间延长；尚可见[[血糖]]升高或降低、[[血清白蛋白]]或[[总蛋白]]降低、BUN和肌酐升高等。=== 头孢氨噻醚酯的用法用量=== 1.成人及大于12岁的儿童:一般感染每天200mg，中度感染每天400mg，皮肤和软组织感染每天800mg，以上[[剂量]]均分为2次服用。妇女[[淋球菌感染]]服用单剂量200mg。 2.儿童:每天10mg/kg，一般分为2次给予（单次剂量不超过200mg）。 3.肾功能不全者（[[肌酐清除率]]每分钟＜30ml）：给药间隔延长至24h。=== 头孢氨噻醚酯与其它药物的相互作用=== 尚不明确。=== 专家点评=== 头孢氨噻醚酯是头孢泊肟的前体药物。口服后被肠道吸收，经肠壁酯酶水解产生活性代谢物头孢泊肟而显示[[抗菌活性]]。对革兰阳性和阴性菌均有很强的抗菌活性。国外报道，日本对2902例临床感染患者（一般临床试验2241例、双盲对照试验661例）应用头孢氨噻醚酯，结果对肺炎、[[急性支气管炎]]、[[咽喉]]炎、[[扁桃体炎]]、[[支气管扩张症]]、慢性呼吸道疾病二次感染者的有效率为83.2%。在双盲对照试验中，头孢氨噻醚酯对[[细菌性肺炎]]、慢性[[呼吸系统]]感染、[[急性扁桃体炎]]有效。对[[肾盂肾炎]]、[[膀胱炎]]、[[淋菌性尿道炎]]的有效率为76.3%。国内报道，应用头孢氨噻醚酯治疗各系统感染122例，总有效率为91.8%。其中对耳鼻喉科感染的有效率为97.5%，对下呼吸道感染的有效率为90%，对[[外科]]和其他感染的有效率为86.4%，总[[细菌]]学清除率为96.6%，其中对革兰阳性菌的清除率为96.9%，对革兰阴性菌的清除率为96.4%，不良反应发生率18.9%。另一报道，对30例耳鼻喉科感染患者（[[急性化脓性扁桃体炎]]28例、[[急性中耳炎]]1例、[[慢性鼻窦炎]]急性恶化1例）应用头孢氨噻醚酯，口服，每次200～300mg，每天2次，连续5～7天。结果总有效率为96.7%。30例患者治疗后20例[[细菌培养]]转阴，细菌学清除率为90%，不良反应发生率为13.3%。 == 百科帮你涨知识 == [http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 品名=== ==== 中文名==== [[头孢氨噻醚酯]] ==== 汉语拼音==== Toubaobowozhi ==== 英文名==== Cefpodoxime Proxetil === 结构式=== === 分子式与分子量=== C21H27N5O9S2 557.60 === 来源（名称）、含量（效价）=== 本品为（6R,7R）-3-甲氧基甲基-7-[2-（2-[[氨基]]-4-噻唑基）-2-（（Z）-甲氧亚氨基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-[[羧酸]]-（RS）-1-（异丙氧基甲酰氧基）乙酯。按无水物计算，含头孢泊肟（C15H17N5O6S2）不得少于69.0%。 === 性状===
本品为白色至淡黄色粉末；无臭或微有特殊臭味；味苦。
本品在[[乙腈]]或[[甲醇]][[中极]]易[[溶解]]，在无水[[乙醇]]中易溶，在水中几乎不溶。 ==== 比旋度==== 取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度应为+18.3°至+31.4°。 === 鉴别===
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》1124图）一致。 === 检查 === ==== 有关物质====
取本品适量，精密称定，加甲醇适量使溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节[[检测]][[灵敏度]]，使任一主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至第二主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，两主峰之间的杂质（头孢氨噻醚酯△3-异构体）峰[[面积]]不得大于对照溶液两主峰面积和的3倍（3.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液两主峰面积和（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积和的6倍（6.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液两主峰面积和0.1倍的峰可忽略不计。
==== 异构体==== 在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中，头孢氨噻醚酯B异构体峰面积与头孢氨噻醚酯A、B异构体峰面积和之比应为0.50～0.60。 ==== 残留溶剂====
甲醇、[[丙酮]]、[[异丙醇]]、乙腈、[[二氯甲烷]]、丁酮、[[乙酸乙酯]]、[[四氢呋喃]]、四[[氯化]]碳、[[环己烷]]、苯、[[1,2-二氯乙烷]]、[[乙酸异丙酯]]、二氧六环、甲基异丁基酮、[[吡啶]]、甲苯与[[乙酸]]丁酯照残留[[溶剂]]测定法（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] P）测定。 色谱条件与系统适用性试验
以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相近）的毛细管柱为色谱柱，起始温度40℃，维持22分钟，再以每分钟100℃速率升温至120℃，维持10分钟，进样[[口温]]度为200℃，检测器温度为250℃，顶空瓶[[平衡]]温度为70℃，平衡时间为30分钟。取[[系统]]适用性试验溶液顶空进样，按正丙醇（内标）、丁酮、乙酸乙酯的顺序出峰，各峰间的[[分离]]度均应符合要求。 内标溶液的制备
取正丙醇适量，用[[二甲基亚砜]]稀释制成每1ml中约含200μg的溶液，作为内标溶液。 系统适用性试验溶液的制备
取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。 供试品溶液的制备
取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入内标溶液1.0ml使溶解，密封，作为供试品溶液。 对照品溶液的制备
根据试验确定的具[[体检]]测对象，制备对照品溶液。分别精密称取各溶剂适量，用内标溶液定量稀释制成[[规定]]浓度的溶液，作为混合对照品溶液，混合对照品溶液中各溶剂的浓度分别为每1ml中含甲醇600μg、丙酮1mg、异丙醇1mg、乙腈82μg、二氯甲烷120μg、丁酮1mg、乙酸乙酯1mg、四氢呋喃150μg、四氯化碳1μg、环己烷760μg、苯1μg、1,2-二氯乙烷1μg、乙酸异丙酯1mg、二氧六环76μg、甲基异丁基酮1mg、吡啶40μg、甲苯178μg、乙酸丁酯1mg。精密量取混合对照品溶液1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。 测定法
首先取[[甲烷]][[气体]]顶空进样，记录甲烷的保留时间作为色谱系统的死时间（t0），再取供试品溶液顶空进样，记录色谱图，供试品溶液色谱图中如有色谱峰，按下式计算各色谱峰的保留时间（tR）相对于正丙醇保留时间[tR（正丙醇）]的相对调整保留时间（RART）：
将得到的RART值与下表中的RART值[[比较]]，确定供试品中的残留溶剂种类；再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。<table>
<tr>
<td>
溶剂
</td><td>
RART值
</td></tr><tr><td>
甲醇
</td><td>
0.182
</td></tr><tr><td>
丙酮
</td><td>
0.482
</td></tr><tr><td>
异丙醇
</td><td>
0.529
</td></tr><tr><td>
乙腈
</td><td>
0.571
</td></tr><tr><td>
二氯甲烷
</td><td>
0.649
</td></tr><tr><td>
正丙醇
</td><td>
1.000
</td></tr><tr><td>
丁酮
</td><td>
1.264
</td></tr><tr><td>
乙酸乙酯
</td><td>
1.343
</td></tr><tr><td>
四氢呋喃
</td><td>
1.454
</td></tr><tr><td>
四氯化碳
</td><td>
1.686
</td></tr><tr><td>
环己烷
</td><td>
1.701
</td></tr><tr><td>
苯
</td><td>
1.941
</td></tr><tr><td>
1,2-二氯乙烷
</td><td>
1.879
</td></tr><tr><td>
乙酸异丙酯
</td><td>
2.014
</td></tr><tr><td>
二氧六环
</td><td>
2.838
</td>
</tr>
<tr>
<td>
甲基异丁基酮
</td>
<td>
2.404
</td>
</tr>
<tr>
<td>
吡啶
</td>
<td>
3.023
</td>
</tr>
<tr>
<td>
甲苯
</td>
<td>
3.053
</td>
</tr>
<tr>
<td>
乙酸丁酯
</td>
<td>
3.386
</td>
</tr>
甲基异丁基酮</table>
2.404==== 二甲基甲酰胺与二甲基亚砜====
吡啶取本品约0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取二甲基甲酰胺与二甲基亚砜，精密称定，用甲醇定量稀释制成每1ml中分别含二甲基甲酰胺17.6μg与二甲基亚砜100μg的溶液，作为对照品溶液。以5%苯基－95%二甲基聚硅氧烷（或极性[[相似]]）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度70℃，维持12分钟，再以每分钟50℃的速率升温至120℃，维持10分钟；进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，取对照品溶液直接进样，按二甲基甲酰胺、二甲基亚砜的顺序出峰，两峰间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液分别进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。==== 水分====
3取本品，照[[水分测定法]]（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含[[水分]]不得过3.0230%。==== 炽灼残渣====
甲苯取本品1.0g，依法[[检查]]（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留[[残渣]]不得过0.2%。==== 重金属====
3.053取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。=== 含量测定===
乙酸丁酯照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定。==== 色谱条件与系统适用性试验====
3用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水－甲醇（55：45）为流动相；检测波长为240nm;柱温为40℃。取头孢氨噻醚酯对照品适量，加适量甲醇溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，接头孢氨噻醚酯A、B异构体的顺序出峰，头孢氨噻醚酯A、B异构体峰之间的分离度应不小于4.3860；头孢氨噻醚酯A异构体峰与相邻杂质峰和头孢氨噻醚酯B异构体峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。==== 测定法====
二甲基甲酰胺与二甲基亚砜
取本品约0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取二甲基甲酰胺与二甲基亚砜，精密称定，用甲醇定量稀释制成每1ml中分别含二甲基甲酰胺17.6μg与二甲基亚砜100μg的溶液，作为对照品溶液。以5%苯基－95%二甲基聚硅氧烷（或极性[[相似]]）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度70℃，维持12分钟，再以每分钟50℃的速率升温至120℃，维持10分钟；进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，取对照品溶液直接进样，按二甲基甲酰胺、二甲基亚砜的顺序出峰，两峰间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液分别进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。 水分
取本品，照[[水分测定法]]（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含[[水分]]不得过3.0%。 炽灼残渣
取本品1.0g，依法[[检查]]（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留[[残渣]]不得过0.2%。 重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。 含量测定
照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定。 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水－甲醇（55：45）为流动相；检测波长为240nm;柱温为40℃。取头孢氨噻醚酯对照品适量，加适量甲醇溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，接头孢氨噻醚酯A、B异构体的顺序出峰，头孢氨噻醚酯A、B异构体峰之间的分离度应不小于4.0；头孢氨噻醚酯A异构体峰与相邻杂质峰和头孢氨噻醚酯B异构体峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。 测定法
取本品，精密称定，加适量甲醇溶解，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.3mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢氨噻醚酯对照品适量，同法测定。按外标法以头孢氨噻醚酯A、B异构体峰面积和计算供试品中C15H17N5O6S2的含量。
=== 类别β-内酰胺类[[抗生素]]，头孢菌素类。 贮藏密封，在阴凉[[干燥]]处[[保存]]。 制剂（1）[[头孢氨噻醚酯干混悬剂]] （2）[[头孢氨噻醚酯片]]（3）[[头孢氨噻醚酯胶囊]] 版本《[[中华人民共和国药典]]》2010年版== 头孢氨噻醚酯说明书== 药品名称头孢氨噻醚酯 英文名称Cefpodoxime Proxetil 头孢氨噻醚酯的别名[[头孢丙肟酯]]；[[搏拿]]；[[普拿]]；头孢泊肟酯；[[头胞泊肟普赛酯]]；[[头孢伯肟酯]]；[[头孢多星酯]]；Banan；Vantin 分类抗生素 > 头孢菌素类 > 第三代 剂型1.[[片剂]]:100mg，200mg；2.干混悬剂:1000mg（加水至100ml，得50mg/5ml混悬剂）。 头孢氨噻醚酯的药理作用为口服的[[第三代头孢菌素]]，是头孢泊肟的前体[[药物]]。口服后被[[肠道]]吸收，经肠壁酯酶水解产生活性[[代谢物]]头孢泊肟而显示[[抗菌]]特性。抗菌谱包括金黄色[[葡萄球菌]]、腐生葡萄球菌、[[肺炎链球菌]]、化脓性[[链球菌]]、[[大肠杆菌]]、流感嗜血[[杆菌]]、[[肺炎]]克雷白杆菌、卡他莫拉菌、[[淋球菌]]和奇异[[变形杆菌]]。对耐甲氧西西林葡萄球菌、多数的肠[[球菌]]株、[[铜绿]][[假单胞菌]]和肠杆菌无效。 头孢氨噻醚酯的药代动力学头孢泊肟为酯类[[化合物]]，经过肠壁时可水解。口服后经胃肠道吸收，转变为活性代谢物头孢泊肟。进食下服用头孢氨噻醚酯，吸收率达50%，抗酸剂可减少其吸收并降低[[血浆]]药物峰浓度。血药浓度达峰时间为2～3h。45%～80%的药物以原形药物由[[尿液]]排出，少量由[[胆汁]]排出。[[肾衰]]竭[[患者]]消除[[半衰期]]延长。 头孢氨噻醚酯的适应证适用于[[敏感]]菌所致的[[支气管]]炎、肺炎及[[泌尿系统]]、[[皮肤]]和软[[组织]]、中耳、[[扁桃体]]等部位的[[感染]]。 头孢氨噻醚酯的禁忌证对头孢氨噻醚酯或[[头孢呋辛]]类抗生素过敏者禁用。 注意事项曾对[[青霉素]]过敏者慎用。[[妊娠]]及[[哺乳期]]妇女慎用。5岁以下的[[儿童]]不宜服用。患者本人、双亲和兄弟有易引起[[支气管哮喘]]、发疹、[[荨麻疹]]等[[变态反应]][[体质]]者，高度肾[[功能]]障碍者，经胃肠摄取[[营养不良]]或非经胃肠[[营养]]患者，高龄者和全身状态恶劣者慎用。头孢氨噻醚酯曾导致[[休克]]或休克[[症状]]，因此，如出现不[[快感]]、口内异常感、[[喘鸣]]、[[眩晕]]、便意、[[耳鸣]]、[[出汗]]等症状时应及时停药。由于头孢氨噻醚酯从[[人乳汁]]中分泌，为避免哺乳[[婴儿]][[不良反应]]的[[发生]]，应停止哺乳或更换其他药物。
头孢氨噻醚酯的不良反应1.偶可致过敏，用药前应详细询问患者过敏史，曾对青霉素、头孢菌素过敏的患者应慎用。2.可致[[菌群失调]]，引起[[消化]]道症状、[[维生素]]缺乏和二重感染等。3.可有眩晕、[[头痛]]、[[晕厥]]、[[腹痛]]、[[焦虑]]等。4.实验室检查可见[[AST]]、ALT、ALP、LDH和[[胆红素]]升高，种种形式的血象改变，[[Coombs试验]]阳性、[[血红蛋白]]减少[[和凝]]血[[酶原]]时原时间延长；尚可见[[血糖]]升高或降低、[[血清白蛋白]]或[[总蛋白]]降低、BUN和肌酐升高等。 头孢氨噻醚酯的用法用量1.成人及大于12岁的儿童:一般感染每天200mg，中度感染每天400mg，皮肤和软组织感染每天800mg，以上[[剂量]]均分为2次服用。妇女[[淋球菌感染]]服用单剂量200mg。2.儿童:每天10mg/kg，一般分为2次给予（单次剂量不超过200mg）。3.肾功能不全者（β-内酰胺类[[肌酐清除率抗生素]]每分钟＜30ml）：给药间隔延长至24h。 头孢氨噻醚酯与其它药物的相互作用尚不明确。 专家点评，头孢菌素类。头孢氨噻醚酯是头孢泊肟的前体药物。口服后被肠道吸收，经肠壁酯酶水解产生活性代谢物头孢泊肟而显示[[抗菌活性]]。对革兰阳性和阴性菌均有很强的抗菌活性。国外报道，日本对2902例临床感染患者（一般临床试验2241例、双盲对照试验661例）应用头孢氨噻醚酯，结果对肺炎、[[急性支气管炎]]、[[咽喉]]炎、[[扁桃体炎]]、[[支气管扩张症]]、慢性呼吸道疾病二次感染者的有效率为83.2%。在双盲对照试验中，头孢氨噻醚酯对[[细菌性肺炎]]、慢性[[呼吸系统]]感染、[[急性扁桃体炎]]有效。对[[肾盂肾炎]]、[[膀胱炎]]、[[淋菌性尿道炎]]的有效率为76.3%。国内报道，应用头孢氨噻醚酯治疗各系统感染122例，总有效率为91.8%。其中对耳鼻喉科感染的有效率为97.5%，对下呼吸道感染的有效率为90%，对[[外科]]和其他感染的有效率为86.4%，总[[细菌]]学清除率为96.6%，其中对革兰阳性菌的清除率为96.9%，对革兰阴性菌的清除率为96.4%，不良反应发生率18.9%。另一报道，对30例耳鼻喉科感染患者（[[急性化脓性扁桃体炎]]28例、[[急性中耳炎]]1例、[[慢性鼻窦炎]]急性恶化1例）应用头孢氨噻醚酯，口服，每次200～300mg，每天2次，连续5～7天。结果总有效率为96.7%。30例患者治疗后20例[[细菌培养]]转阴，细菌学清除率为90%，不良反应发生率为13.3%。=== 贮藏===
密封，在阴凉[[干燥]]处[[保存]]。== 百科帮你涨知识 = 制剂===
（1）[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍[头孢氨噻醚酯干混悬剂]] （2）[[头孢氨噻醚酯片]]（3）[[头孢氨噻醚酯胶囊]]=== 版本===
《[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案[中华人民共和国药典]]》2010年版 [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== 头孢氨噻醚酯说明书
