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汉语拼音=== 药品名称=== 麸氨酸钠=== 英文名称===Gu'ansuanna 英文名Sodium Glutamate 结构式 分子式与分子量=== 麸氨酸钠的别名===C5H8NNaO4·H2O 187.13 来源（名称）、含量（效价）本品为L-2-谷氨酸钠；[[氨基戊二酸味精]]的单钠盐。按；[[干燥味之素]]品计算，含C5H8NNaO4·H2O应为99；Chiness Seasoning；Glutamate Sodium；Glutamic Acid Monosodium Salt；L-Glutamate Sodium；Monosodiumglutamate；Sod.0%～100.5%。 性状Glutamate=== 分类=== 本品为白色[[结晶消化系统药物]] > [[肝脏]]疾病辅助治疗[[药物]]或结晶性粉末。本品在水中易溶，在=== 剂型=== [[乙醇注射剂]]中微溶。 比旋度:5.75g（20ml）。取本品，精密称定，加2mol/L=== 麸氨酸钠的药理作用=== 麸氨酸钠为[[谷氨酸]]与[[盐酸氢氧化钠]]形成的碱性盐。重症肝炎或肝[[溶液功能]]不全者肝脏中由氨转化为[[溶解尿素]]并定量稀释成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（的环节[[2010年版药典二部附录Ⅵ发生]] E），比旋度为+24.8°至+25.3°。 鉴别（1）取本品约5mg，加水1ml使溶解，加茚三酮障碍，导致[[试液血氨]]数滴，加热，溶液显蓝色至紫蓝色。（2）取本品与麸氨酸钠对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他增高，出现脑病[[氨基酸症状]]项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。（3）本品的红外光。麸氨酸钠[[吸收静脉]]图谱应与对照的图谱（《药品红外滴注后，能与血中过多的氨结合，形成无害的[[光谱谷氨酰胺]]集》959图）一致。（4）本品的水溶液显钠盐的鉴别（1）从尿中排出，降低血氨，因而减轻[[反应肝性脑病]]（症状。同时，麸氨酸钠能参与脑内[[2010年版药典二部附录Ⅲ蛋白质]]）。 检查 酸碱度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），和糖的[[pH值代谢]]应为6.7～7.2。 溶液的透光率取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外－可见，促进氧化过程，改善[[分光光度法中枢神经系统]]（功能。与[[2010年版药典二部附录Ⅳ抗癫痫药]] A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。 氯化物取本品0.10g，依法合用时，可用于治疗[[检查癫痫]]（小发作。此外，麸氨酸钠尚有促进[[2010年版药典二部附录Ⅷ红细胞]] A），与标准生成的[[氯化钠作用]]溶液5.0ml制成的对照液，还可补[[比较充血]]，不得更浓（0.05%）。 硫酸盐钠。另麸氨酸钠为碱性物质，故也用于酸血症。目前，因已有其他疗效更佳的药物，麸氨酸钠用于治疗肝性脑病的地位已逐渐下降。=== 麸氨酸钠的药代动力学=== 麸氨酸钠静脉滴注后，与血中过多的氨结合成为无害的谷氨酰胺，由尿排出。=== 麸氨酸钠的适应证=== 取本品0.5g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准用于血氨过多所致的肝性脑病及其他[[精神]]症状。 因麸氨酸钠为碱性，亦可用于酸血症治疗。与抗癫痫药合用，可治疗癫痫小发作。 用于预防和治疗高氨性[[昏迷]]，癫痫小发作及[[硫酸精神分裂症]]钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。、酸血症，并可补充血钠。=== 麸氨酸钠的禁忌证===

=== 麸氨酸钠的不良反应=== 

 5.合并[[焦虑]]状态的[[患者]]使用麸氨酸钠后可出现[[晕厥]]、心动过速及[[恶心]]等反应。 === 麸氨酸钠的用法用量=== 

 2.酸血症：用量根据病情决定。 === 麸氨酸钠与其它药物的相互作用=== （尚不明确） === 专家点评=== 

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 品名=== ==== 中文名==== [[麸氨酸钠]] ==== 汉语拼音==== Gu'ansuanna==== 英文名==== Sodium Glutamate=== 结构式=== === 分子式与分子量=== C5H8NNaO4·H2O 187.13=== 来源（名称）、含量（效价）=== 本品为L-2-[[氨基戊二酸]]的单钠盐。按[[干燥]]品计算，含C5H8NNaO4·H2O应为99.0%～100.5%。=== 性状=== 本品为白色[[结晶]]或结晶性粉末。 本品在水中易溶，在[[乙醇]]中微溶。==== 比旋度==== 取本品，精密称定，加2mol/L[[盐酸]][[溶液]][[溶解]]并定量稀释成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+24.8°至+25.3°。=== 鉴别=== （1）取本品约5mg，加水1ml使溶解，加茚三酮[[试液]]数滴，加热，溶液显蓝色至紫蓝色。 （2）取本品与麸氨酸钠对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他[[氨基酸]]项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 （3）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》959图）一致。 （4）本品的水溶液显钠盐的鉴别（1）[[反应]]（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。=== 检查=== ==== 酸碱度==== 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），[[pH值]]应为6.7～7.2。==== 溶液的透光率==== 取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。==== 氯化物==== 取本品0.10g，依法[[检查]]（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A），与标准[[氯化钠]]溶液5.0ml制成的对照液[[比较]]，不得更浓（0.05%）。==== 硫酸盐==== 取本品0.5g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准[[硫酸]]钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。 ==== 铵盐==== 取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准[[氯化铵]]溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。==== 其他氨基酸==== 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取麸氨酸钠对照品与[[门冬氨酸]]对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为[[系统]]适用性试验溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[正丁醇]]－水－[[冰醋酸]]（2：1：1）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的[[丙酮]]溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全[[分离]]的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。==== 干燥失重==== 取本品，在97～99℃干燥5小时，减失重量不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。==== 铁盐==== 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。==== 重金属==== 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加[[醋酸]]盐[[缓冲液]]（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法），含[[重金属]]不得过百万分之十。==== 砷盐==== 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法），应符合[[规定]]（0.0001%）。==== 细菌内毒素==== 取本品，依法检查（[[2010年版药典二部附录Ⅺ]] E），每1g麸氨酸钠中含[[内毒素]]的量应小于25EU（供注射用）。=== 含量测定=== 取本品约80mg，精密测定，加无水[[甲酸]]3ml溶解后，加冰醋酸30ml，照[[电位滴定法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅶ]] A），用[[高氯酸]][[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]，并将滴定的结果用[[空白试验]]校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于9.357mg的C5H8NNaO4·H2O。 === 类别=== [[药用辅料]]，矫味剂和助[[溶剂]]等。=== 贮藏=== [[遮光]]，密封[[保存]]。=== 版本=== 《[[中华人民共和国药典]]》2010年版 第三增补本== 麸氨酸钠说明书