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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(25:75)为流动相；检测波长为208nm；理论板数按[[牛蒡]]苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥24小时的牛蒡苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的内容物，研细，混匀，取0.4g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇适量，[[超声处理]](功率250W；频率233kHZ)30分钟，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，续滤液用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含牛蒡子以牛蒡苷(C27H34O11)计，不得少于20.0mg　　

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