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== 疾病分类==

[[格林-巴利综合征]]又称[[急性多发性神经根炎]]。[[病因]]尚未完全清楚，一般认为是迟发性过敏性[[自身免疫]]疾病。

格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①[[对症治疗]]。②支持疗法。③应用大[[剂量]][[免疫球蛋白]]；[[激素]]也广泛应用于治疗本病，但[[副作用]]较多，应慎重使用。

== 疾病描述==

格林—巴利综合征（[[GBS]]）又称急性感染多发性神经根神经炎，是当前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病，该病以肢体对称性弛缓性[[瘫痪]]为主要临床特征。病程自限，大多会在数周内完全恢复，但严重者急性其可死于呼吸肌[[麻痹]]。

== 诊断检查==

1、[[脑脊液检查]] 80％—90％的GBS患者脑脊液中蛋白增高但[[白细胞计数]]和其他均正常，乃本病特征，然而，这种蛋白—细胞[[分离现象]]一般要到起病后第2周才出现。

2、神经[[传导]]功能测试 以髓鞘脱失为病理改变者，如AIDP患者，主要呈现运动和[[感觉神经传导速度]]，远端[[潜伏期]]延长和反应电位时程增宽，波幅减低不明显。

本病诊断要点：①发病前数日至数周可有受凉、上呼吸道或[[消化]]道感染史。②肢体呈急性、对称性、进行性[[下运动神经元性瘫痪]]，常自下肢开始。③可同时侵及[[脑神经]]，严重时可侵及[[肋间]]肌、膈肌而导致呼吸无力或骤停。④早期可有肢体麻木、[[酸痛]]等感觉障碍。查体可有肌肉压痛，仅有轻微[[感觉减退]]。⑤脑脊液常有“[[蛋白细胞]]分离”现象和相应的[[免疫功能]]异常。⑥[[肌电图检查]]可见下[[运动神经元]]性损害性征象及运动传导速度变慢。

== 治疗方案==

==治疗格林—巴利综合征的方剂==