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==一、结构及名称==
分子式： C17H29ClN2O2；FW= 328.88
[[通用名]]： [[盐酸罗哌卡因]]（ropivacaine hydrochloride）
商品名：[[耐乐品]]（Naropin）
[[原料药]]国内生产商：山东宏富达医药化工有限公司等
[[化学]]名：S-(-)-N-(2,6-二甲基[[苯基]])－1-丙基[[哌啶]]－2-[[甲酰]]胺[[盐酸]]盐一水合物
S-(-)-N-(2,6-dimethylphenyl)－1-propylpiperidine－2-
carboxamide-hydrochloride monohydrate
类别：[[化药]]原四类
CAS: 132112-35-7
性状:白色至类白色结晶性粉末
==二、药理作用==
自从发现长效局麻药可诱发[[心脏]]聚停之后，人们一直在寻求脂溶性较低的、更为安全的替代药品。[[罗哌卡因]]就是这样一种新型长效酰胺类局麻药，其作用持续时间长，且具有[[麻醉]]和止痛作用。其[[药理学]]特点为心脏[[毒性]]低微，感觉阻滞与运动阻滞分离较明显，具有外周[[血管收缩]]作用。因此该药尤其适用于术后[[镇痛]]和[[产科]]麻醉。
罗哌卡因与传统局麻药相比，具有下列优点：
1、疗效作用——罗哌卡因作用时间明显长于其它长效局麻药，皮下[[浸润]]麻醉作用时间较同浓度的[[布比卡因]]长2至3倍。
2、疗效独特——罗哌卡因的感觉—运动阻滞分离度远大于布比卡因，且清除率较高，使其更适合于镇痛。
3、可控性强——罗哌卡因的麻醉效果呈剂量依赖性，也就是说罗哌卡因产生的感觉与运动阻滞程度是可预测可控制的。
4、[[毒副作用]]低微——罗哌卡因没有一般长效局麻药的心脏毒性较大的缺点，该品极少发生心脏毒性，且[[胎儿]]对本品具良好[[耐受性]]。
罗哌卡因总[[血浆清除率]]440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。[[肾脏]]清除率为1ml/min，稳定状态的分布容积为47L，终末半衰期为1.8h。罗哌卡因经肝脏[[中间代谢]]率为0.4。罗哌卡因在血浆中主要和 1-酸[[糖蛋白]]结合，非蛋白结合率为6%。
当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后
1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的浓度的变化比总血浆浓度的变化要小。
[[分类:药品]]
