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硝酸益康唑

删除15字节, 2017年3月16日 (四) 12:04
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拼音名:Yiaosuan Yikangzuo
英文名:Econazole Nitrate
书页号:2000年版二部-847
C18H15Cl3N2O.HNO3 444.70
本品为1-〔2,4-[[二氯]] -β(4- 氯苄氧基) 苯乙基〕[[咪唑]]硝酸盐。按干燥品计算,含
C18H15Cl3N2O.HNO3不得少于98.5%。  
==性状==
本品为白色或微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭。
本品在[[甲醇]]中易溶,在[[氯仿]]中微溶,在水中极微溶解。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为163 ~167℃,熔融时同时分解。  
含0.4mg 的溶液,照[[分光光度法]](附录Ⅳ A)测定,在265nm、272nm与280nm 的波长处
有最大吸收。
(2) 取本品约3mg ,加[[硫酸]]2 滴和[[二苯胺]][[试液]]1 滴,应显深蓝色。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱([[光谱]]集475图)一致。
酸度 取本品1g,加水50ml,在70℃水浴中加热5 分钟,立即放冷,滤
过,滤液依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为3.0 ~4.5 。
干燥[[失重]] 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不
得过百万分。
有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量
取本品约0.3g,精密称定,加[[冰醋酸]]30ml使溶解,照[[电位]]滴定法(
附录Ⅶ A),用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]],并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.47mg的C18H15Cl3N2O.HNO3。  
密封保存。  
==制剂==
(1) [[硝酸益康唑软膏]]
(2) [[硝酸益康唑栓]]
(3) [[硝酸益康唑喷剂]]
(4) [[硝酸益康唑溶液]]
[[分类:药品]]
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