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<b>格 列 喹 酮</b>

中文别名： 克罗龙、[[糖适平]]、[[捷适]]、[[普怡]]、[[卡瑞林]]

英文别名： Glurenor

【[[适应症]]】II型[[糖尿病]]（即[[非胰岛素依赖型糖尿病]]），即单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病，病人[[胰岛]]B[[细胞]]有一定的分泌[[胰岛素]]功能，并且无严重的[[并发症]]。

本品作用温和，可根据患者的病情调整剂量，较少发生[[低血糖反应]]，适用于单用饮食[[疗法]]不能满意地控制成年发病型糖尿病，特别是用于[[肾功能不全]]的糖尿病患者。

1．Ⅱ型糖尿病伴肾功不良者。

2． 60岁以上的老年糖尿病患者。

3．用其它口服糖尿病药反复发生[[低血糖]]者。

4．仅需用小量药物控制餐后的[[高血糖]]者。

①促进[[胰腺]]胰岛B[[细胞分泌]]胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；②通过增加[[门静脉]]胰岛素水平或对[[肝脏]]直接作用，抑制[[肝糖原]]分解和[[糖原]]异生作用，肝生成和输出[[葡萄糖]]减少；③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)，因此，总的作用是。

[[药动学]]

口服吸收快，口服后 2～3小时血药浓度达峰值，持续时间可达8小时,T1/2为l～2小时。95％经肝脏代谢，只有5％经肾排出，这是本品特有的、与其他磺酰脲类降糖药的不同之处。

[药理作用]本品为第二代磺脲类口服降血糖药。本品的作用机制与其他口服磺脲类降血糖药相同，在治疗早期以促进内源性胰岛素分泌为主，经一段时间治疗后其主要作用在于改善周围组织对胰岛素的敏感性。它是目前磺脲类口服降血糖药中唯一不受[[肾功能]]影响的药物，故可用于肾功能受损的糖尿病患者。

药动学

本品口服易吸收，2～3h后达血[[药峰浓度]]，主要在肝脏代谢，95％代谢产物通过[[胆汁]]，由粪便排泄，经[[肾脏]]排泄量不足5％。半减期为24h，[[血浆蛋白结合率]]为99％。

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