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【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验有难产、哺乳困难和[[胎儿]][[生存率]]低等报导，药物可经乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

【[[药物相互作用]]】 本品如与另一种阿片[[受体激动剂]]合用，可引起这些药物的[[戒断症状]]。与[[单胺氧化酶抑制剂]]有协同作用。

==药代动力学==

本品能迅速地被吸收，几分钟内达到[[血药浓度]]高峰，主要在肝中[[代谢]]，从胆汗[[排泄]]，粪便中排出，本品可透过血脑和[[胎盘屏障]]。临床的药代动力学报道本品的血浓度变化符合三次幂指数消除曲线，起始相快（t1/2为2分钟），终末相慢（t1/2约为3小时），峰值为5分钟，清醒时血药浓度比[[麻醉]]时低，[[生物利用度]]接近100%，在体内几乎完全被代谢，经[[胆汁]]排泄，随粪便排出。