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MMN

大小无更改, 2017年3月16日 (四) 17:18
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== MMN的治疗==
 
MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗多灶性运动神经病也有较好疗效，方法为400mg/（kg·d），连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效，平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善，疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次（2.0g/kg，分5天应用）。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。类[[固醇]]和[[血浆]]交换很少有效，类固醇甚至可加重肌无力。
 
== 概述==
MMN有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动，腱反射亢进，容易与[[ALS]]或SMA混淆。运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验性治疗有效支持多灶性运动神经病，磁共振[[光谱]]有皮质乙酰[[天冬氨酸]]缺失及运动皮质磁刺激发现[[中枢]]运动传导损害提示ALS。
== MMN的治疗==
 
MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗多灶性运动神经病也有较好疗效，方法为400mg/（kg·d），连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效，平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善，疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次（2.0g/kg，分5天应用）。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。类[[固醇]]和[[血浆]]交换很少有效，类固醇甚至可加重肌无力。
 
== 预后==
血清肌酸激酶
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取自“https://baike.duguji.cn/baike/w/特殊:移动版差异/590256”

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