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标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸干，各精密加10%变色酸溶液1ml，加[[硫酸]]溶液(水1份，硫酸2份)9ml，摇匀，置水浴上加热30分钟，放冷，照[[分光光度法]](附录Ⅴ A)在570nm的波长处测定[[吸收]]度，以浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线。
测定法 精密称取本品175mg，置锥形瓶中，加乙醇15ml，加热回流提取20分钟，使溶解，滤过，滤液置25ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，加硅胶(100目) 1g，拌匀，挥去乙醇，将硅胶装入底部塞有少量[[棉花]]的[[层析]]柱中(直径约1cm)，用氯仿[[洗脱]]至10ml量瓶中，并至刻度，摇匀。精密量取2ml，置具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法， 自“各精密加入 10%变色酸溶液1ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中五味子乙素的重量(μg)，计算，即得。
本品含[[五仁醇]]按五味子乙素计算，不得低于9.0%。
