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== 制法==
取[[五味子]]仁，[[干燥]]，粉碎，加75%[[乙醇]]回流提取三次，第一次加4倍量75%乙醇，回流3小时，第二次加3倍量75%乙醇，回流2小时，第三次加3倍量75%乙醇，回流1小时，合并提取液，静置48小时，吸取上[[清液]]，减压回收乙醇，再加90%乙醇回流2小时，滤过，收集滤液，减压回收乙醇，即得。
== 性状==
本品为棕色稠膏；具特异香气；味辛、微苦。
== 鉴别==
取本品约0. 2g，加[[氯仿]]10ml，照[[五仁醇胶囊]]项下的[[方法]]试验，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
== 含量测定==
对照品[[溶液]]的制备 精密称取减压干燥至[[恒重]]的五味子乙素对照品10mg，置50ml 量瓶中，加氯仿[[溶解]]并稀释至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸干，各精密加10%变色酸溶液1ml，加[[硫酸]]溶液(水1份，硫酸2份)9ml，摇匀，置水浴上加热30分钟，放冷，照[[分光光度法]](附录Ⅴ A)在570nm的波长处测定[[吸收]]度，以浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线。
测定法 精密称取本品175mg，置锥形瓶中，加乙醇15ml，加热回流提取20分钟，使溶解，滤过，滤液置25ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，加硅胶(100目) 1g，拌匀，挥去乙醇，将硅胶装入底部塞有少量[[棉花]]的[[层析]]柱中(直径约1cm)，用氯仿[[洗脱]]至10ml量瓶中，并至刻度，摇匀。精密量取2ml，置具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法， 自“各精密加入 10%变色酸溶液1ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中五味子乙素的重量(μg)，计算，即得。
本品含[[五仁醇]]按五味子乙素计算，不得低于9.0%。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
取[[五味子]]仁，[[干燥]]，粉碎，加75%[[乙醇]]回流提取三次，第一次加4倍量75%乙醇，回流3小时，第二次加3倍量75%乙醇，回流2小时，第三次加3倍量75%乙醇，回流1小时，合并提取液，静置48小时，吸取上[[清液]]，减压回收乙醇，再加90%乙醇回流2小时，滤过，收集滤液，减压回收乙醇，即得。
== 性状==
本品为棕色稠膏；具特异香气；味辛、微苦。
== 鉴别==
取本品约0. 2g，加[[氯仿]]10ml，照[[五仁醇胶囊]]项下的[[方法]]试验，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
== 含量测定==
对照品[[溶液]]的制备 精密称取减压干燥至[[恒重]]的五味子乙素对照品10mg，置50ml 量瓶中，加氯仿[[溶解]]并稀释至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸干，各精密加10%变色酸溶液1ml，加[[硫酸]]溶液(水1份，硫酸2份)9ml，摇匀，置水浴上加热30分钟，放冷，照[[分光光度法]](附录Ⅴ A)在570nm的波长处测定[[吸收]]度，以浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线。
测定法 精密称取本品175mg，置锥形瓶中，加乙醇15ml，加热回流提取20分钟，使溶解，滤过，滤液置25ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，加硅胶(100目) 1g，拌匀，挥去乙醇，将硅胶装入底部塞有少量[[棉花]]的[[层析]]柱中(直径约1cm)，用氯仿[[洗脱]]至10ml量瓶中，并至刻度，摇匀。精密量取2ml，置具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法， 自“各精密加入 10%变色酸溶液1ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中五味子乙素的重量(μg)，计算，即得。
本品含[[五仁醇]]按五味子乙素计算，不得低于9.0%。
== 百科帮你涨知识 ==
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