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1、[[皮质类固醇]]治疗通常无效，据报道少数患者用[[免疫抑制剂]]治疗有轻微改善。有的学者推荐用小[[剂量]]甲蝶呤与皮质类固醇[[组织]]本病进展但尚未被广泛采纳。因此，对某些临床颇似[[多发性肌炎]]的难治性病例应想到IBM的可能。

2、[[免疫球蛋白]][[静脉]]滴注（IVIG）疗效不确定，少数病例用IVIG治疗有效，特别是肌无力累及[[吞咽]]功能时；但尚有待进一步证实。曾试用[[血浆交换疗法]]但效果不[[理想]]。

[[神经]]内科

3、[[肌组织]]学[[检查]]可见[[肌纤维]][[结构]]异常炎症性改变，CD8T细胞[[浸润]]。确诊需用[[免疫组化]]技术发现[[变性]]肌纤维胞浆和胞核[[中空]]泡形成，β－[[淀粉]]蛋白浸染呈阳性[[反应]]（嗜伊红包涵体）。与某些PM病例所见的空泡不同，空泡内或周围有嗜碱性粒状物质。

神经病学第五版