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维洛林
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== 维洛林药典标准==
=== 品名===
==== 中文名====
[[维洛林]]
==== 汉语拼音====
Biepiaochun
==== 英文名====
Allopurinol
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C5H4N4O 136.11
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇。按[[干燥]]品计算，含C5H4N4O应为97.0%～102.0%。
=== 性状===
本品为白色或类白色[[结晶]]性粉末；几乎无臭。
本品在水或[[乙醇]][[中极]]微[[溶解]]，在[[三氯甲烷]]或[[乙醚]]中不溶；在0.1mol/L[[氢氧化钠]]或[[氢氧化钾]][[溶液]]中易溶。
=== 鉴别===
（1）取本品约50mg，加5%氢氧化钠溶液5ml，加碱性[[碘化汞]]钾[[试液]]1ml，加热至沸，放置后生成黄色沉淀。
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A）测定，在250nm的波长处有最大[[吸收]]，在231nm的波长处有最小吸收。在231nm与250nm波长处的吸光度比值应为0.52～0.60。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》194图）一致。
=== 检查===
==== 有关物质====
取本品约15mg，置25ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液12.5ml使溶解，用[[盐酸]]溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[甲醇]]－0.125%[[磷酸二氢钾]]溶液（20：80）为流动相；[[检测]]波长为230nm。理论板数按维洛林峰计算不低于2000，维洛林峰与相邻杂质峰的[[分离]]度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测[[灵敏度]]，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰[[面积]]不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
==== 干燥失重====
取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过0.5%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。
=== 含量测定===
取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数为571计算，即得。
=== 类别===
[[抗痛风药]]。
=== 贮藏===
[[遮光]]，密封[[保存]]。
=== 制剂===
[[维洛林片]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 维洛林说明书==
=== 药品名称===
国外报道，维洛林用于12例痛风及高尿酸血症患者，每天3次，每次100mg，在1～2周内血清尿酸盐水平除1例外均有下降，平均血尿酸浓度由8.3mg/100ml，下降至6.2mg/100ml，部分病例降至正常。每天服200～600mg可维持血尿酸小于5mg/100ml，尿酸小于每天500mg。长期用药不仅可抑制痛风石的形成或增大，并使已形成的痛风石逐渐缩小和溶解。由于维洛林的作用是抑制尿酸合成，与促进尿酸排泄的丙磺舒[[比较]]，其优点是，可以用于痛风性肾病患者，用药后不仅症状减轻，而且可以防止肾脏尿酸盐结石的形成。维洛林主要用于预防白血病、淋巴瘤，在化疗或放疗后继发的尿酸盐和尿结石形成，对于已形成的尿结石，维洛林也有助于重新溶解。
