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在服用[[考来烯胺]]前一小时或后四小时给予本品，或在服用[[考来替泊]]和标准膳食前一小时给予本品。其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品[[生物利用度]]下降40％～ 50％，与[[安替比林]]联合应用时，并不影响[[细胞色素]]P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏[[药物代谢酶]]作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统[[代谢]]的药物(如[[苯妥英钠]]、[[奎尼丁]])产生明显的相互作用。与[[华法令]]合用，本品[[稳态]]时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与[[血浆蛋白]]的结合，较长期服用该二药，对华法令的[[抗凝作用]]不产生任何改变。与[[阿司匹林]]、[[制酸剂]](在服用本品前一小时给予)、[[西米替丁]]、[[吉非贝齐]]、烟酸或[[丙丁酚]]相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异。服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的[[血药浓度]]、但并不影响疗效，与[[利尿剂]]、[[抗高血压药]]、[[洋地黄]]、[[转换酶]]抑制剂、[[钙通道阻滞剂]]、β-受体阻断剂或[[硝酸甘油]]等药物合用未见明显的相互作用。

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