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Dwyer前路脊柱矫形手术

大小无更改, 2017年3月17日 (五) 02:02
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== 手术名称==
 
Dwyer前路脊柱矫形手术
 
== 分类==
 
小儿[[外科]]/[[脊柱]]的手术/[[特发性脊柱侧弯]]的手术/前路[[矫正]]术
== ICD编码==
 
81.00
== 概述==
Dwyer前路脊柱矫形手术用于特发性脊柱侧弯的手术治疗。 [[脊柱侧弯]](scoliosis)是最常见的[[脊柱畸形]]之一,是指脊柱的一个或数个节段在冠状面上偏离中线向侧方弯曲,形成带有弧度的脊柱畸形,以侧弯10°为诊断标准,通常伴有脊柱的旋转和矢状面上生理性前凸和后凸的增加或减少。Lonstein等在美国明尼苏达州普查12~14岁[[儿童]]147万余人,发现有脊柱侧弯者占1.1%,中国北京协和[[医院]]调查北京地区8~14岁学龄儿童,脊柱侧弯[[发生]]率为1.06%,中国广州孙逸仙纪念医院对广东部分城乡地区7~19岁在校学生进行普查,发现脊柱侧弯发病率为0.75%(图12.29.1.2.2-0-1~12.29.1.2.2-0-3)。脊柱侧弯是一个临床诊断而不是一个[[病因]]诊断,可由许多疾病所引起,根据其病因可分为两大类别。第一类为发[[病机]]制尚未明确的脊柱侧弯,也称为特发性脊柱侧弯,初次发病年龄大多在10~13岁,诊断依靠病史、[[症状]]、体征和必要的[[影像]]学[[检查]]。目前研究认为特发性脊柱侧弯可能与下列因素有关:①[[遗传]]因素;②[[激素]]影响;③[[生长]][[发育]]不对称;④[[结缔组织]]发育异常;⑤[[神经]]-[[平衡]][[系统]][[功能]]障碍;⑥[[神经内分泌]]系统异常;⑦其他,如高龄母亲后代和铜[[代谢]]异常等。第二类为已知病因的脊柱侧弯,主要有[[先天]]性脊柱侧弯和神经[[肌肉]]型脊柱侧弯等。先天性脊柱侧弯是由于[[椎体]][[畸形]]引起的脊柱纵向生长不平衡产生的脊柱侧向弯曲。[[胚胎]]期脊柱发育的关键时期是[[妊娠]]第5~6周,这是脊柱分节的时间,脊柱畸形发生于妊娠的前6周。只有在脊柱放射线片上观察到某种异常,才能做出先天性脊柱侧弯的诊断。神经肌肉型脊柱侧弯是一组病症,特点是[[大脑]]、[[脊髓]]、周围神经、神经肌肉接头处或肌肉丧失了正常功能。一般认为,脊柱柔软且发育很快的幼年[[病儿]]丧失肌肉的力量或对随意肌的[[控制]],或丧失[[感觉]]功能如[[本体感觉]]都是出现这类侧弯的因素。多数神经肌肉型脊柱侧弯是较长的“C”形侧弯,累及[[骶骨]],并且常见[[骨盆]]倾斜,即使很小的神经肌肉型脊柱侧弯在[[骨骼]][[成熟]]后还持续发展,很多神经肌肉型脊柱侧弯畸形[[需要]]手术治疗。
== 适应症==
 
Dwyer前路脊柱矫形手术
 
== 分类==
 
小儿[[外科]]/[[脊柱]]的手术/[[特发性脊柱侧弯]]的手术/前路[[矫正]]术
== ICD编码==
 
81.00
== 概述==
Dwyer前路脊柱矫形手术适用于:
8.其他 可能还有[[气胸]]、[[血胸]]、[[吸入性肺炎]]及肠麻痹并发症等。
== 百科帮你涨知识 == [http://www.{{zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]}}
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