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珠氯噻醇
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== 珠氯噻醇说明书==
=== 药品名称===
[[珠氯噻醇]]
=== 英文名称===
Zuclopenthixol
=== 珠氯噻醇的别名===
珠氯噻吨；[[醋酸珠氯噻吨]]；[[醋酸氯噻吨]]；[[珠氯噻醇二盐酸盐]]；Cisordinol Depot；Cisordinaol
=== 分类===
[[神经系统]][[药物]] > 抗[[精神]]、抗抑郁、抗[[焦虑症]]药物 > [[硫杂蒽类药]]
=== 剂型===
1.10mg，25mg；
2.[[注射剂]]（粉）：50mg，100mg，200mg。
=== 珠氯噻醇的药理作用===
珠氯噻醇为硫杂蒽类[[抗精神病药]]，是通过[[阻断]][[多巴胺]][[受体]]而起[[作用]]的。药理作用与[[氯丙嗪]]大致[[相似]]，但镇静作用较强，对自主[[神经]]的作用相对较弱，抗[[肾上腺素]]作用和抗[[胆碱]]作用所致的[[不良反应]]少而轻。对有明显精神运动性[[兴奋]]的[[患者]]，能较快地[[控制]]其兴奋、躁动。珠氯噻吨的镇静作用约为氯丙嗪的5倍，为中效抗精神病药物。其[[盐酸盐]]的作用强而短暂，其[[癸酸酯]]需酯酶水解释放出珠氯噻吨后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且维持时间较长，前者适用于急症，后者适用于拒药或需长期治疗的患者。
=== 珠氯噻醇的药代动力学===
口服[[片剂]]后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效[[针剂]]后4h起效，24～48h[[血浆]]浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第[[一周]]即出现疗效，最高[[血清]]浓度维持7天左右，生物利用度为44%。[[吸收]]后原形药物[[经血]]液[[分布]]于脑、[[脊髓]]、肺、肝、[[肠道]]、[[肾脏]]及[[心脏]]，可少量通过[[胎盘]]屏障，并可分泌入乳汁中。经[[肝脏]][[代谢]]，代谢产物无药理活性，主要随粪便[[排泄]]，少量亦可随[[尿液]]排泄。[[半衰期]]为19天。
=== 珠氯噻醇的适应证===
治疗各型[[精神分裂症]]。尤其适用于老年人及[[心功能不全]]者。
=== 珠氯噻醇的禁忌证===
1.对珠氯噻醇过敏者、孕妇、哺乳者禁用。
2.严重肝肾[[功能]]不全者、有[[癫痫]]史者、[[昏迷]]或[[乙醇]][[中毒]]者、巴比土酸盐类或[[阿片]][[类中]]毒者均禁用。
=== 注意事项===
有[[惊厥]]病史慎用。
=== 珠氯噻醇的不良反应===
1.用药初期，常见[[锥体外系]][[反应]]。
2.[[嗜睡]]、[[口干]]、排尿困难、[[便秘]]、心动过速、[[直立性低血压]]较常[[发生]]。
=== 珠氯噻醇的用法用量===
1.从小[[剂量]]开始口服10mg，每天1次，可逐渐加量至每天75mg，2～3次[[分服]]。维持量每天10～40mg。
2.癸酸酯注射剂为[[长效制剂]]，一般开始肌内注射10～40mg，以后可加量至400mg，每月1次。
=== 珠氯噻醇与其它药物的相互作用===
与[[酒精]]及[[中枢抑制]]剂或[[三环类抗抑郁药]]合用，可导致过度嗜睡。与[[减肥药]]或抗[[感冒]]药、止喘药合用可增加不良反应。
=== 专家点评===
珠氯噻醇长期使用后不会引起[[耐受性]]增加和多巴胺受体过敏。
===
===
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
=== 药品名称===
[[珠氯噻醇]]
=== 英文名称===
Zuclopenthixol
=== 珠氯噻醇的别名===
珠氯噻吨；[[醋酸珠氯噻吨]]；[[醋酸氯噻吨]]；[[珠氯噻醇二盐酸盐]]；Cisordinol Depot；Cisordinaol
=== 分类===
[[神经系统]][[药物]] > 抗[[精神]]、抗抑郁、抗[[焦虑症]]药物 > [[硫杂蒽类药]]
=== 剂型===
1.10mg，25mg；
2.[[注射剂]]（粉）：50mg，100mg，200mg。
=== 珠氯噻醇的药理作用===
珠氯噻醇为硫杂蒽类[[抗精神病药]]，是通过[[阻断]][[多巴胺]][[受体]]而起[[作用]]的。药理作用与[[氯丙嗪]]大致[[相似]]，但镇静作用较强，对自主[[神经]]的作用相对较弱，抗[[肾上腺素]]作用和抗[[胆碱]]作用所致的[[不良反应]]少而轻。对有明显精神运动性[[兴奋]]的[[患者]]，能较快地[[控制]]其兴奋、躁动。珠氯噻吨的镇静作用约为氯丙嗪的5倍，为中效抗精神病药物。其[[盐酸盐]]的作用强而短暂，其[[癸酸酯]]需酯酶水解释放出珠氯噻吨后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且维持时间较长，前者适用于急症，后者适用于拒药或需长期治疗的患者。
=== 珠氯噻醇的药代动力学===
口服[[片剂]]后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效[[针剂]]后4h起效，24～48h[[血浆]]浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第[[一周]]即出现疗效，最高[[血清]]浓度维持7天左右，生物利用度为44%。[[吸收]]后原形药物[[经血]]液[[分布]]于脑、[[脊髓]]、肺、肝、[[肠道]]、[[肾脏]]及[[心脏]]，可少量通过[[胎盘]]屏障，并可分泌入乳汁中。经[[肝脏]][[代谢]]，代谢产物无药理活性，主要随粪便[[排泄]]，少量亦可随[[尿液]]排泄。[[半衰期]]为19天。
=== 珠氯噻醇的适应证===
治疗各型[[精神分裂症]]。尤其适用于老年人及[[心功能不全]]者。
=== 珠氯噻醇的禁忌证===
1.对珠氯噻醇过敏者、孕妇、哺乳者禁用。
2.严重肝肾[[功能]]不全者、有[[癫痫]]史者、[[昏迷]]或[[乙醇]][[中毒]]者、巴比土酸盐类或[[阿片]][[类中]]毒者均禁用。
=== 注意事项===
有[[惊厥]]病史慎用。
=== 珠氯噻醇的不良反应===
1.用药初期，常见[[锥体外系]][[反应]]。
2.[[嗜睡]]、[[口干]]、排尿困难、[[便秘]]、心动过速、[[直立性低血压]]较常[[发生]]。
=== 珠氯噻醇的用法用量===
1.从小[[剂量]]开始口服10mg，每天1次，可逐渐加量至每天75mg，2～3次[[分服]]。维持量每天10～40mg。
2.癸酸酯注射剂为[[长效制剂]]，一般开始肌内注射10～40mg，以后可加量至400mg，每月1次。
=== 珠氯噻醇与其它药物的相互作用===
与[[酒精]]及[[中枢抑制]]剂或[[三环类抗抑郁药]]合用，可导致过度嗜睡。与[[减肥药]]或抗[[感冒]]药、止喘药合用可增加不良反应。
=== 专家点评===
珠氯噻醇长期使用后不会引起[[耐受性]]增加和多巴胺受体过敏。
===
===
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
