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== 疾病分类==

先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的[[先天]]性[[畸形]]，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（[[小腿]]）缩窄环以及同侧[[胸大肌]][[发育]]不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某[[综合征]]的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。 先天性并指的生成是在[[胚胎]]第7-8周时，掌板远端、各指间[[分离]]不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施[[行为]]宜。手术[[方法]]包括并指分离、指蹼形成、创面[[修复]]等主要步骤。先天性并指畸形的类型不少，程度不一，但结合Ｘ线拍片，通常可作出正确诊断。治疗效果良好。

== 疾病描述==

先天性并指亦称蹼指，最常见第3、4指、[[拇指]]极少累及。最常见者，相邻两指仅软[[组织]]连接，偶尔有骨及[[关节]]连接，多见于双侧，有时并发足趾畸形，同时还有其他肢体异常。

== 诊断检查==

== 预后及预防==

[[外科]]学第五版