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病理学/卵巢性腺间质肿瘤

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本组[[肿瘤]]系来源于原始[[性腺]]中的性索及间质组织,包括粒层[[细胞瘤]]、[[泡膜细胞瘤]]、[[纤维瘤]]、[[支持细胞]]——[[间质细胞瘤]]、[[两性母细胞瘤]]及伴有环状小管的性索瘤等,大多数能产生[[性激素]],引起相应的[[临床表现]]。最常见的是粒层细胞瘤和泡膜细胞瘤。

'''(一)粒层细胞瘤'''

粒层细胞瘤(granulosa cell tumor)约占[[卵巢肿瘤]]的1%~9%,好发年龄为45~55岁,少数也可发生于青春期前或幼女。肿瘤常产生[[雌激素]],在青春期前表现性早熟、[[乳房]]增大、出现[[阴毛]]和[[初潮]]提前等;在青春期后则由于引起[[子宫内膜增生]]症而出现[[月经紊乱]]。

【[[病理]]变化】

肉眼观,肿瘤呈圆形、卵圆形或分叶状,大小不等,多数小于15cm,表面光滑,常有完整的[[包膜]]。切面多为实性,质地稍硬,肿瘤呈黄白色,有些可呈囊性变,常有[[坏死]][[出血]]区。多为单侧性。镜下,瘤[[细胞]]多呈小圆形或多角形,胞浆少。核圆、椭圆或梭形,[[核膜]]清楚,核内常可见纵沟,核[[染色质]]细,可见1~2个[[核仁]],[[核分裂]]像较少见。[[组织学]]类型有以下几种:[[分化]]较好的瘤细胞常排列成小卵泡型(图13-20),呈菊形团或[[小腺]]泡状,中央为粉染[[蛋白]]液或[[退化]]的[[细胞核]],称Call-Exner小体;有的排列呈大卵泡型、梁柱型或岛状等;分化较差的瘤细胞常排列呈弥漫型或波纹状、脑回状或[[肉瘤]]样[[构型]]。



图13-20 粒层细胞瘤

瘤细胞排列成小卵泡型,部分细胞核呈现核沟

粒层细胞瘤为低度[[恶性肿瘤]],预后尚好,[[晚期]]复发是该瘤的特点。5年存活率为80%~90%,10年存活率为70%左右。转移和复发多发生在腹腔内,远处转移很少。若[[浸润]]包膜或破裂,肿瘤可侵及邻近器官或对侧[[卵巢]]。

'''(二)泡膜细胞瘤'''

卵巢泡膜细胞瘤(theca cell tumor)比粒层细胞瘤少见,其[[发病率]]仅为粒层细胞瘤的1/3,占所有卵巢肿瘤的0.5%~1%。也有分泌雌激素的功能,常和粒层细胞瘤混合存在。发病年龄较晚,多数为绝经后妇女,发生在青春期前很少,不到1%。

【病变】

肉眼观,绝大多数为单侧,中等大小,与残留的卵巢组织界限清楚,但无包膜,质硬。切面实性,可有小囊,也有多房者。瘤组织因含[[脂质]]而呈浅黄色,间有灰白色[[纤维]]组织或类似纤维瘤的旋涡状结构。镜下,瘤细胞形态与正常泡膜细胞相似,[[胞体]]形态[[肥胖]]呈梭形,胞浆丰富淡染(图13-21)。细胞核卵圆形,无核分裂像。瘤细胞排列紧密,形成宽阔的束带状,呈不规则交错分布或漩涡状排列,其间被大小不等的间质[[结缔组织]]条索所分隔。用特殊[[染色]]法可见泡膜细胞内含有丰富的类脂质物质,可与纤维瘤鉴别;用[[银染色]]法可见[[网状纤维]]围绕每个细胞,此与粒层细胞瘤时出现于整个细胞团周围者不同。



图13-21 卵巢泡膜细胞瘤

在卵巢泡膜细胞样瘤细胞中混杂一些空泡状[[黄体化]]细胞

泡膜细胞瘤基本为[[良性肿瘤]],仅有个别复发者,但由于泡漠细胞瘤比粒层细胞瘤分泌更多的雌激素,所以并发[[子宫内膜癌]]的机会比粒层细胞瘤高,因此,术前[[诊断性刮宫]]以排除宫内膜病变是必要的。



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