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氨酰心胺
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== 氨酰心胺药典标准==
=== 品名===
==== 中文名====
[[氨酰心胺]]
==== 汉语拼音====
Atiluo'er
==== 英文名====
Atenolol
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C14H22N2O3 266.34
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为4-[3-（2-[[羟基]]-3-异丙[[氨基]]）丙氧基]苯[[乙酰胺]]。按[[干燥]]品计算，含C14H22N2O3应为98.0%～102.0%。
=== 性状===
本品为白色粉末；无臭或微臭。
本品在[[乙醇]]中[[溶解]]，在[[三氯甲烷]]或水中微溶，在[[乙醚]]中几乎不溶。
==== 熔点====
本品的熔点（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] C）为151～155℃。
=== 鉴别===
（1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的[[溶液]]，照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大[[吸收]]。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》214图）一致。
=== 检查===
==== 溶液的澄清度====
取本品50mg，加水10ml与[[稀盐酸]]5ml，使溶解，溶液应澄清。
==== 有关物质====
取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，[[超声]]使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节[[检测]][[灵敏度]]，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰[[面积]]的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
==== 干燥失重====
取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过1.0%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。
==== 炽灼残渣====
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
=== 含量测定===
照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[磷酸]]盐[[缓冲液]]（取[[磷酸二氢钾]]6.8g，辛烷磺酸钠1.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节[[pH值]]至3.0）－[[甲醇]]（70：30）作为流动相；检测波长为226nm。理论板数按氨酰心胺峰计算不低于2000。氨酰心胺峰与相邻杂质峰的[[分离]]度应符合要求。
==== 测定法====
取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨酰心胺对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
=== 类别===
β[[肾上腺素]][[受体]]阻滞剂。
=== 贮藏===
密封[[保存]]。
=== 制剂===
[[氨酰心胺片]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 氨酰心胺说明书==
=== 药品名称===
β肾上腺素能受体阻滞剂简称β阻滞剂。是当前临床广泛应用的一种[[心血]]管药物，其对多种心血管病如高血压、心肌缺血、心肌梗死、[[心肌病]]和心律失常都有显著疗效，新近的临床研究显示，β阻滞剂可降低CHF患者的总病死率和[[猝死]]率，已成为心衰标准三联治疗（ACEⅠ [[利尿]]剂 地高辛）之外不可缺少的治疗措施。氨酰心胺为局部用药后，1h起效，2～3h达最高峰，持续7h，口服时2～5h作用最大。
