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拼音名:Danhuang Quyu Jiaonang
英文名：
书页号:GWF─635
标准编号：WS-10718(ZD-0718)-2002
==处方==
[[黄芪]]150g [[丹参]]150g [[党参]]75g 山药75g [[土茯苓]]100g [[当归]]75g [[鸡血藤]]150g [[芡实]]75g [[鱼腥草]]150g [[三棱]]45g [[莪术]]45g [[全蝎]]75g [[败酱草]]150g [[肉桂]]15g [[白术]]45g [[炮姜]]22.5g [[土鳖虫]]75g [[延胡索]]75g [[川楝子]]45g [[苦参]]75g ─── 制成 1000粒
==制法==
以上二十味，全蝎、土鳖虫、延胡索、莪术干燥粉碎成细粉。其余丹参等十六味药加水煎煮三次，依次为3小时、2小时、1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.28～1.30(60℃)的清膏，与上述全蝎等细粉混合均匀，80℃以下干燥，粉碎成细粉，混匀，装入[[胶囊]]，即得。
==性状==
本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微香，味苦、微咸。
==鉴别==
(1)取[含量测定]项下供试品溶液作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品适量，加[[甲醇]]制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(2)取本品内容物10g，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，放冷，用[[醋酸乙酯]]振摇提取3次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸 (8:5:0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％[[三氯化铁]]乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
(3)取当归对照药材1g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至 2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各3gl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(7:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(4)取莪术对照药材2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至 2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(5)取本品内容物10g，加甲醇90ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用40％[[氢氧化钠]]溶液调节pH值9～11，用氯仿振摇提取3 次，每次ml，合并氯仿液，蒸干,残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典 2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以甲苯-[[无水乙醇]]-浓氨[[试液]](40:4:1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏2分钟，放置20分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。
(6)取苦参对照药材2g，加甲醇90ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用40％氢氧化钠溶液调节pH值9～11，用氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](5)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-[[丙酮]]-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
==检查==
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
==含量测定==
取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇100ml，冷浸过夜，加热回流5小时，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水20ml，加热使溶解，放冷，用氯仿洗涤2次，每次 20ml，取水液，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇液，用1％氢氧化钠溶液洗涤2次，每次ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液6μl、对照品溶液1μ 与3μl，分别交*点于同一以0.3％[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于40μg。
==功能主治==
[[活血止痛]]，软坚散结。用于[[气虚]]血瘀，痰湿凝滞引起的[[慢性盆腔炎]]，症见[[白带]]增多者。
==用法用量==
口服， 一次～4粒， 一日～3次。
【禁忌】 孕妇忌服。
【规格】 每粒装0.4g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
[[分类:药品]][[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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英文名：
书页号:GWF─635
标准编号：WS-10718(ZD-0718)-2002
==处方==
[[黄芪]]150g [[丹参]]150g [[党参]]75g 山药75g [[土茯苓]]100g [[当归]]75g [[鸡血藤]]150g [[芡实]]75g [[鱼腥草]]150g [[三棱]]45g [[莪术]]45g [[全蝎]]75g [[败酱草]]150g [[肉桂]]15g [[白术]]45g [[炮姜]]22.5g [[土鳖虫]]75g [[延胡索]]75g [[川楝子]]45g [[苦参]]75g ─── 制成 1000粒
==制法==
以上二十味，全蝎、土鳖虫、延胡索、莪术干燥粉碎成细粉。其余丹参等十六味药加水煎煮三次，依次为3小时、2小时、1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.28～1.30(60℃)的清膏，与上述全蝎等细粉混合均匀，80℃以下干燥，粉碎成细粉，混匀，装入[[胶囊]]，即得。
==性状==
本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微香，味苦、微咸。
==鉴别==
(1)取[含量测定]项下供试品溶液作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品适量，加[[甲醇]]制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(2)取本品内容物10g，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，放冷，用[[醋酸乙酯]]振摇提取3次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸 (8:5:0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％[[三氯化铁]]乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
(3)取当归对照药材1g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至 2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各3gl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(7:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(4)取莪术对照药材2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至 2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(5)取本品内容物10g，加甲醇90ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用40％[[氢氧化钠]]溶液调节pH值9～11，用氯仿振摇提取3 次，每次ml，合并氯仿液，蒸干,残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典 2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以甲苯-[[无水乙醇]]-浓氨[[试液]](40:4:1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏2分钟，放置20分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。
(6)取苦参对照药材2g，加甲醇90ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用40％氢氧化钠溶液调节pH值9～11，用氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](5)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-[[丙酮]]-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
==检查==
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
==含量测定==
取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇100ml，冷浸过夜，加热回流5小时，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水20ml，加热使溶解，放冷，用氯仿洗涤2次，每次 20ml，取水液，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇液，用1％氢氧化钠溶液洗涤2次，每次ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液6μl、对照品溶液1μ 与3μl，分别交*点于同一以0.3％[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于40μg。
==功能主治==
[[活血止痛]]，软坚散结。用于[[气虚]]血瘀，痰湿凝滞引起的[[慢性盆腔炎]]，症见[[白带]]增多者。
==用法用量==
口服， 一次～4粒， 一日～3次。
【禁忌】 孕妇忌服。
【规格】 每粒装0.4g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
[[分类:药品]][[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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