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在近[[角膜缘]]处有一条凸起的白线，并有组织条带自[[虹膜]]周边部延伸至此白线上。Axenfeld称之为[[角膜后胚胎环]]。角膜后胚胎环是由于Axenfeld-Rieger异常或[[综合征]]引起的一种[[临床表现]]。
[[阿克森费尔德-里格尔综合征]](Axenfeld-Rieger syndrome)是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身[[发育异常]]的一组发育性[[疾病]]，其特点是：①双眼发育缺陷;②可伴有全身发育异常;③[[继发性青光眼]];④[[常染色体]]显性遗传，多有家族史，也有[[散发病例]]的报道;⑤男女发病相同。
==角膜后胚胎环的原因==
(一)发病原因
阿克森费尔德-里格尔异常或[[综合征]]为[[常染色体]]显性遗传，男、女患病机会相等，常有家族性病史，但也有[[散发病例]]的报道。其病因最初的观点认为Axenfeld-Rieger综合征是发育[[畸形]]的一类[[疾病]]。Reese认为是[[虹膜角膜角]]不完全[[分化]]而导致眼前节中[[胚叶]]组织[[发育异常]]，提出虹膜角膜角劈裂综合征包括Axenfeld异常、Rieger异常、Peter异常等3类疾病。在[[胚胎]]4至6个月时[[前房]]形成并分化成虹膜角膜角结构，此时如果[[角膜]]与[[虹膜]]间的中胚叶[[组织分化]]停滞，[[细胞]]和组织残留，就会导致眼前节的异常。近来的研究揭示[[神经嵴]]细胞是阿克森费尔德-里格尔或综合征最可能受累的原始组织。从神经嵴细胞发育而来的眼前节组织在胚胎末期发育受阻，导致虹膜和虹膜角膜角原始[[内皮细胞]]的不正常和[[房水]]排出系统的[[变异]]。
(二)发病机制
基于临床和[[组织病理学]]的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学
== 百科帮你涨知识 ==
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[阿克森费尔德-里格尔综合征]](Axenfeld-Rieger syndrome)是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身[[发育异常]]的一组发育性[[疾病]]，其特点是：①双眼发育缺陷;②可伴有全身发育异常;③[[继发性青光眼]];④[[常染色体]]显性遗传，多有家族史，也有[[散发病例]]的报道;⑤男女发病相同。
==角膜后胚胎环的原因==
(一)发病原因
阿克森费尔德-里格尔异常或[[综合征]]为[[常染色体]]显性遗传，男、女患病机会相等，常有家族性病史，但也有[[散发病例]]的报道。其病因最初的观点认为Axenfeld-Rieger综合征是发育[[畸形]]的一类[[疾病]]。Reese认为是[[虹膜角膜角]]不完全[[分化]]而导致眼前节中[[胚叶]]组织[[发育异常]]，提出虹膜角膜角劈裂综合征包括Axenfeld异常、Rieger异常、Peter异常等3类疾病。在[[胚胎]]4至6个月时[[前房]]形成并分化成虹膜角膜角结构，此时如果[[角膜]]与[[虹膜]]间的中胚叶[[组织分化]]停滞，[[细胞]]和组织残留，就会导致眼前节的异常。近来的研究揭示[[神经嵴]]细胞是阿克森费尔德-里格尔或综合征最可能受累的原始组织。从神经嵴细胞发育而来的眼前节组织在胚胎末期发育受阻，导致虹膜和虹膜角膜角原始[[内皮细胞]]的不正常和[[房水]]排出系统的[[变异]]。
(二)发病机制
基于临床和[[组织病理学]]的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学
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