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本病多对称分布于四肢[[伸侧]]及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有[[毛囊]]性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如[[枯草热]]及[[哮喘]]等。

较少见。由于本病的[[基因]]在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部、四肢伸侧、躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生[[毛囊]]角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。[[角膜]]后壁及后[[弹性层膜]]上可有小浑浊点状，不影响视力。可有后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有[[隐睾症]]，骨骼异常等。

系[[常染色体隐性遗传]]，非常少见。出生后全身即被一层广泛的[[火棉胶]]状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1，非常少见。出生后全身即被一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻。